Artículos 1977-1990
Intoxicación por Talio
Estudios de 45 casos Acta Médica ColombianaActa Médica Colombiana es una publicación oficial de la Asociación Colombiana de Medicina Interna que publica artículos arbitrados relacionados con la especialidad, previa aprobación del Comité Editorial.
Himihipertrofia Corporal
Acta Médica ColombianaAutores:
Iglesia Gamarra, Cortina A, Hernández Cassi C.
Piomiositis Tropical
Acta Médica ColombianaAutores:
Iglesia Gamarra, Pineda R.
Evaluation of patientes whit Rheumatoid Arthritis Clin Rheumatology
Acta Médica ColombianaAutores:
Del real M, Villavicencio R, Antonio Iglesias Gamarra, Peña M, Cueto S, Arriaga Garcia, Alarcón Segovia.
Granulomatosis de linea media propuesta por una clasificacion
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Alvaro Salas Monroy, Leonardo Duran ,Juan Isaac Nader .Alfonso Chinchilla ,Jose Maria Caraballo ,Oswaldo Velasco ,Manuel Gonzalez Herazo y Antonio Iglesias Gamarra.
Granulomatosis de linea media propuesta por una clasificacion
Fiebre Reumática del adulto
Acta Médica Colombiana Vol. 9 No. 3 (Mayo-Junio) 1984Absceso Pulmonar en el síndrome de Sjögren, una manifestación poco común.
Revista de investigación clínica, Vol. 36, no. 3 (1984) p.277-81Autores:
Abud Mendoza, Carlos; Diaz Jouanen, Efrain; Iglesias Gamarra, A; Alarcon Segovia, Donato.
En el sindrome de Sjogren las manifestaciones respiratorias ocurren frecuentemente. Asi, podemos observar xerostomia, rinitis atrofica, restriccion pulmonar y neumonitis intersticial. Tambien se han descrito bronquitis y bronquiectasias como complicaciones del sindrome y con menor frecuencia pseudolinfoma y linfoma. En el presente articulo describimos cuatro pacientes con sindrome de Sjogren, tres de los cuales se asociaron a lupus eritematoso generalizado y otro sin enfermedad subyacente, que tuvieron absceso pulmonar estrechamente relacionado con mecanismos fisiopatogenicos atribuibles al padecimient.
Involvement of the urinary bladder in systemic lupus erythematosus. A pathologic study
The Journal of rheumatology 1984 | Journal articleAutores:
Alarcon-Segovia, D.; Abud-Mendoza, C.; Reyes-Gutierrez, E.; Iglesias-Gamarra, A.; Diaz-Jouanen, E.
Urinary bladder histologic changes were found in 16 of 35 necropsies from systemic lupus erythematosus (SLE) patients in whom adequate material was available for study. These included interstitial cystitis (n = 11), hemorrhage (n = 9), congestion (n = 7), vasculitis (n = 5), and perivenular infiltrate (n = 4). Abnormalities were found in only 5 of 30 control necropsies from patients with other diseases and in 4 of them these were hemorrhagic and chiefly due to indwelling catheters. SLE patients with histologic bladder changes were found to have pulmonary hemorrhage more frequently than those without. This suggests a common pathogenetic mechanism between interstitial cystitis and pulmonary hemorrhage in SLE.
Alcaptonuria y Ocronosis Presentacion de 8 casos en la costa del norte de colombia
Acta Médica ColombianaAutores:
Iglesias, m. Urina, m. Martinez, o. Saummett, a. Chinchilla.
Alcaptonuria y Ocronosis Presentacion de 8 casos en la costa del norte de colombia
Fenomeno de Raynaud
Asociación Colombiana de reumatologíaAutores:
Antonio Iglesias Gamarra, Munar W.
Effects of L-canavanine on T cells may explain the induction of systemic lupus erythematosus by alfalfa
Autores :
Abstract
Alfalfa sprouts can induce systemic lupus erythematosus (SLE) in monkeys. This property of alfalfa sprouts has been attributed to their non-protein amino acid constituent, L-canavanine. Occurrence of autoimmune hemolytic anemia and exacerbation of SLE have been linked to ingestion of alfalfa tablets containing L-canavanine. In this report we show that L-canavanine has dose-related effects in vitro on human immunoregulatory cells, which could explain its lupus-inducing potential
Deforming Arthritis in systemic lupus Erythematosus possible role of rheumatoid. Factor and distinguisshing feature from those of reumatoid Arthristis
Arthritis and RheumatismAutores:
Abud M.C, Alarcon S.D, De los reyes E, Hernandez O.S, Gamarra Iglesias, Dias Jouanen J.
Espondilólisis Séptica por Pasteurella Multocida
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Muna W, Antonio Gamarra, Castro J.
Panarteritis nodosa, variante Ulceronecrotica
Acta Médica ColombianaAutores:
Antonio Iglesias Gamarra, Agea B.E, Ariza A, Ariza M.
Estudiamos cuatro casos de P.A.N, cutánea,entre los cuales destacamos el cuadro clínico caracterizado por una etapa inicial de fiebre, pérdida de peso, artralgias, mialgias y lesiones eritemato-papulares dolorosas y quemantes que afectaban especialmente los miembros inferiores; en la segunda etapa, las lesiones se transformaban en lesiones úlcero-necróticas entre la 2a. y 3a.
Análisis clínico, epidemiológico e inmunológico de una epidemia de hepatitis viral en Barranquilla
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Iglesias Gamarra Antonio, Trujillo Dada Freddy Edisson Quiroz
Se presenta un estudio clínico - epidemiol6gico inmunológico de una epidemia de hepatitis viral en Barranquilla, Colombia (octubre de 1983). Se estudiaron 268 casos de hepatitis viral y 344 contactos familiares de los casos
Análisis clínico, epidemiológico e inmunológico de una epidemia de hepatitis viral en Barranquilla
Análisis clínico, epidemiológico de la epidemia de hepatitis en la ciudad de barranquilla resultados II
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Enrique Fals Bordal , Oscar Páez Rodríguez2 , Alfredo Remollna , Antonio Iglesias Gamarra, Freddy Trujillo Dada, Edisson Quiroz Cano , Florentino Rey-Matlz , Carlos Barrera Guarín , Elvira de Morales , Grupo de estudio barranquilla.
Se presenta un estudio clínico - epidemiológico inmunológico de una epidemia de hepatitis viral en
Barranquilla, Colombia (octubre de 1983). Se estudiaron 268 casos de hepatitis viral y 344 contactos familiares de los casos. En lo posible se analizaron una serie de parámetros clínicos, epidemiológicos e inmunológicos de cada caso en forma prospectiva, identificando el tipo de hepatitis viral y estableciendo evidencia de una alta circulación de ambos virus en la comunidad.
Displacía fibrosa Monosódica Cráneo-Facial, informe de 12 casos y revisión de la literatura.
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Antonio Iglesias , Humberto Caiaffa ,Manuel Sánchez ,Álvaro Jurado ,Rodrigo Barceló ,Clara Patricia Ordoñez ,Jorge García ,Lucy Mebarak, Alvaro Salas
La displasia fibrasa monostósica (D.F.M.)es una enfermedad cuya etiología no sé conoce y que, alparecer,no tiene una base genética. Se caracteriza por áreas localizadas en el hueso reemplazadas por tejido fibroso que generan erosión progresiva del mismo, hiperóstosis, deformidad y fractura patológica en los huesos largos
Displacía fibrosa Monosódica Cráneo-Facial, informe de 12 casos y revisión de la literatura.
Vasculitis Linfomonocitica, Informe 9 casos
Acta Médica ColombianaAutores:
Egea, g. Garavito de egea, s. Severini, e. Fals-borda, a. Ariza, w. Munar, Antonio Iglesias.
Las vasculitis cutáneas constituyen un grupo heterogéneo de cuadros clínicos etiológicamente inespecíficos, la mayoría sin manifestaciones sistémicas. En los últimos tres años, nuestro protocolo de estudio sobre vasculitis cutánea se ha basado en el estudio del tipo de célula comprometida
Deforming Arthropathy of the hands in Systemic Lupus Erithematosus.
Department of Immunology and Rheumatology, Institute Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán, Mexico City, MexicoAutores:
D Alarcón-Segovia 1, C Abud-Mendoza, E Diaz-Jouanen, Antonio Iglesias, V De los Reyes, J Hernández-Ortiz
Forty-one of 858 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) developed clinical deformity of their hands. This deformity was clinically and radiologically different from that found in 40 patients with classical or definite rheumatoid arthritis (RA), and tended to appear early in the course of disease.
Sindrome de Hiperinmuno-globulinemia E (HIE); presentación de 7 casos y revisión de la literatura
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Eduardo Egea, Gloria Garavito ,Luis Sánchez, Silvio Severini, Wolfang Munar Angulo, Ana María Segura, Enrique Fals Borda, Antonio Iglesias Gamarra
El artículo presenta siete (7) casos de pacientes (5 mujeres y 2 hombres) con edades comprendidas entre los 4 y los 38 años e historia de infecciones recurrentes por Staphylococcus aureus y elevación de los niveles séricos totales de inmunoglobulina
Sindrome de Hiperinmuno-globulinemia E (HIE); presentación de 7 casos y revisión de la literatura
Hiperostosis cortidial generalizada, descripción de una variante
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Carlos Hernández Cassis ,Joaquín Cueto Pérez, Alfonso Chinchilla, Oswaldo Velasco Donado, Jaime Mercado Fernández, Gloria Garavito de Egea, Eduardo Egea, Oscar Páez, Antonio Iglesias Gamarra
En el este trabajo se presentan cuatro casos de hiperostosis endóstea en pacientes todos adultos (3 de raza negra y 1 mestizo), tres de los cuales se han podido observar durante seis años
Hiperostosis cortidial generalizada, descripción de una variante
Esclerodermia lineal, el pleomorfismo clínico de la EL; Evidencias para la descripcion de dos fenotipos como expresión de diferentes subtipos clínicos
Acta Médica ColombianaAutores:
A. Ariza, E. Egea, F. Loeza, C. Barrera, M. Donado, A. Chinchilla, G. Garavito, J. Dávila, W. Munar, A.Iglesias
Estudiamos veinticinco pacientes con diagnóstico histológico y clínico de esclerodermia
lineal durante períodos de seguimiento de 8 a
46 meses de manera prospectiva. Este estudio
hace énfasis en la diversidad de las manifestaciones cutáneas observadas que incluyeron,
entre otras, aspecto de "sablazo", hemiatrofia
facial y lesiones del cuero cabelludo y de la piel
de la región frontal.
El pleomorfismo clínico de la esclerodermia lineal
Acta Médica ColombianaAutores:
A. Ariza, E. Egea, F. Loeza, C. Barrera, M. Donado, A. Chinchilla, G. Garavito, J. Dávila, W. Munar, A.Iglesias
Estudiamos veinticinco pacientes con diagnóstico histológico y clínico de esclerodermia
lineal durante períodos de seguimiento de 8 a
46 meses de manera prospectiva. Este estudio
hace énfasis en la diversidad de las manifestaciones cutáneas observadas que incluyeron,
entre otras, aspecto de "sablazo", hemiatrofia
facial y lesiones del cuero cabelludo y de la piel
de la región frontal.
Vasculitis as a paraneoplastic syndrome repost of 11 cases and review of the litherature
Department of Immunology and Rheumatology, Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán, Mexico City, Mexico.Autores:
J Sánchez-Guerrero, S Gutiérrez-Ureña, A Vidaller, E Reyes, A Iglesias, D Alarcón-Segovia
In a study of 222 patients with vasculitis, we identified 11 who had an associated neoplasia. Seven had hematological neoplasia and 4 had solid malignant tumors. In 4 patients vasculitis gave the first evidence of the neoplasia or of its recurrence.
Involvent of major Histocompatibility compex class I antigend In T-cell Activatio
Department of Immunology and Rheumatology, Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán, Mexico City, Mexico.Autores:
J D Dasgupta , E Egea, V Relias, Antonio Iglesias, P Gladstone, E J Yunis
During the last few years ample evidence has been collected indicating a regulatory role for major histocompatibility complex class I antigens (Ag) in T cell activation. However, due to differential effects (stimulatory and inhibitory) of anti-class I antibodies (Ab) observed under different conditions, no coherent scheme of the mechanism of action of these Ag has emerged. Here, we present evidence that the mode of action of anti-class I Ab depends upon the presence or absence of monocytes/macrophages (M phi) in the culture
Inmunogenetica del HLA-B27 Biomedica
BiomedicaAutores:
Antonio Iglesias Gamarra, Julio Granados Arriolay
Debido a la importancia que tiene el complejo mayor
de histocompatibilidad (C.M.H) en el control genético
de la respuesta inmune y por ende en la homeostasis
de la inmunorregulación, un amplio campo de la investigación se ha dirigido hacia los mecanismos genéticos
y moleculares sobre la expresión de las moléculas de
clase I y 11 y la asociación de estos antígenos con la
enfermedad es decir HLA - enfermedad
Caracteristicas del lavado Broncoalveolar en la esclerosis sistémica progresiva y síndrome de crets
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Osoario P, Blanco A, Iglesias Gamarra A. Flans B.E
Frecuencia de marcadores cerologicos contra el virus de la hepatitis B en poblaciones de alto riesgo de infección Intrahospitalaria
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
Fonceca G, Iglesias Gamarra A, Flans B.E, Rey M.F, De la Hoz J.C
Biología de la respuesta inmunitaria ante los antígenos de la hepatitis B
Universidad del Norte Barranquilla.Autores:
De la Hoz F, Iglesias Gamarra A, Egea E