Antonio Iglesias

Autores:

Iglesias-Gamarra A.

HLA-Autoinmunidad y enfermedad

Autores:

Octavio Martínez, Cilia Rojas, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias

Material y métodos: se incluyeron todos los pacientes con edad igual o mayor a 17 años, con eventos incidentes que cumplieran con la definición operacional de evento oclusivo vascular, arterial o venoso. Fueron evaluados en total 42 pacientes, a quienes se les documentó edad, sexo, diagnóstico de lupus eritematoso sistémico y se les cuantificó en unidades GPL, mediante técnica de micro ELISA, los niveles séricos de anticuerpos IgG anti-cLP.

Agrupación diagnóstica del síndrome antifosfolipídico con base en los niveles séricos de IgG anticardiolipina

Autores: Samanda Adriana Rojas, Paul Mendez P, Jose Feliz Restrepo Suarez, Federico Rondon Herrera, Antonio Guerra Gamarra 

En este artículo revisamos las formas inusuales de presentación de la gota con énfasis en las manifestaciones cutáneas. Se presentan siete casos clínicos para ilustrar estos hallazgos clínicos.

Manifestaciones

Autores:

Dávila C.A, Restrepo J.F, Iglesias-Gamarra A.

Objetivo: Realizar una revisión de la literatura médica reciente con respecto a los aspectos etiopatogénicos y clínicos de la Granulomatosis de Wegener (GW).

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Autores:

Restrepo J.F, Iglesias-Gamarra A, Páramo C.E.

En este artículo se revisan las artropatías más frecuentes que producen puentes óseos, con énfasis en los hallazgos radiológicos de la columna vertebral. Se muestran también otros hallazgos radiológicos que pueden ayudar en el diagnóstico diferencial de estas entidades, como la sacroilitis de la espondilitis anquilosante o la osteolisis de la artritis psoriática

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Autores:

Cañas, Carlos Alberto; Guillermo Arango, Luis; Sánchez, Alvaro; Iglesias, Antonio

Se realiza una búsqueda de los casos de EPG en los registros estadísticos y archivos de cinco centros hospitalarios en Colombia, en un período comprendido entre 1964 y 1999, elaborándose un protocolo para obtener los datos generales, epidemiológicos, clínicos, imagenológicos y de evolución de los tratamientos asignados a estos pacientes. El estudio es de tipo retrospectivo y descriptivo.

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Autores:

Castellanos, Héctor; Palma, Luis; Iglesias, Antonio; Bulla, F; Moreno Arias, Gerardo.

Revisar los aspectos clínicos e histopatológicos más importantes de la paniculitis por cristales de monourato sódico.

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Autores:

A Iglesias-Gamarra , E A Mendez, M L Cuellar, J H Ponce de Leon, C Jimenez, C Canãs, J Restrepo, M Peña, R Valle, L R Espinoza.

Poststreptococcal reactive arthritis (PSReA) is a recognized inflammatory articular syndrome that follows group A streptococcal infection in persons not fulfilling the Jones criteria for the diagnosis of acute rheumatic fever. Characteristic features include nonmigratory arthritis, lack of response to aspirin or nonsteroidal anti-inflammatory agents, and the presence of extra-articular manifestations, including vasculitis and glomerulonephritis. Whether or not patients with PSReA develop carditis is a point of contention.

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Autores: Dr. José Félix Restrepo Suarez, Dr. Antonio Iglesias Gamarra, Dr. Antonio Iglesia Gamarra, Dr. Mario Peña Cortés, Dr. Federico Rendón Herrera. Dr. Enrique Calvo.

Vol. 8 N.º 1-2001

osteoartritis-aspectos-radiologicos-en-el-esqueleto-apendicular.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores: Dr. Yimmy Medina Velázquez, Dr. José Félix Restrepo Suárez, Dr. Antonio Iglesia Gamarra.

Vol. 8 N.º 1-2001, pág.: (79-87)

Ver online: sindrime-antifosfolipido-catastrofico.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores:

A. Iglesias Gamarra, M. Peñaa, JF. Restrepoa, F. Rondóna, A. Sáncheza, A. Iglesias Rodríguez, M. Lacouture, A. Giraldo, E. Calvo, C. Cañase.

ividimos el trabajo en tres etapas. En la primera buscamos la recopilación de la información sobre raquitismo y osteomalacia desde finales del siglo xiX hasta 1960.

Estudio de la Osteomalacia y raquitismo en diferentes periodos históricos en Colombia

Autores: Iglesias, Antonio; Rondon, Federico; Restrepo, Jose F.

Vol. 8 N.º. 1 - 2001

Historia de las manifestaciones cardiacas en el LES.

Autores:

Galván V, Rojas V, Méndez P, Patarroyo, Restrepo J.F, Suárez, Rondón F, Iglesias-Gamarra A.

Las acro-osteólisis son un proceso de resorción ósea y se clasifican en primarias y secundarias. La etiopatogénesis de la acro-osteolisis primaria es desconocida, presenta un grupo de manifestaciones clínicas heterogéneas asociadas, la consideramos como un síndrome con múltiples expresiones clínicas, y por ello debemos considerarla como una enfermedad multifactorial y poligénica. Presentamos un caso de una mujer con acro-osteólisis primaria y poliartritis simétrica similar a artritis reumatoidea.

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Autores:

A. Iglesias Gamarraa, P. Méndez Patarroyoa, F. Rondón Herreraa, A. Iglesias Rodríguezb, J F. Restrepo Suáreza.

La calcificación y osificación extraesquelética son patologías que observamos frecuentemente en la práctica clínica. En este artículo presentamos tres casos de calcinosis universalis, una con dermatomiositis, una con lupus y otra con esclerodermia sin esclerodermia.

Calcinosis Universal una manifestación atípica de las colagenosis Es una vía común o vías diferentes del proceso inflamatorio

Autores:

Melitza Iglesias, Renato Guzmán, Octavio Martínez, José Félix Restrepo, Antonio Iglesia.

La inmunología reproductiva es una ciencia nueva que nace de la inmunología del trasplante, ya que el feto es analogado por algunos científicos como un trasplante semialogénico, al poseer tanto antígenos paternos como maternos, cumpliendo con las reglas de aceptación o rechazo del mismo (1-4)

Inmunología de la reproducción

Autores:

A. Iglesias Gamarraa, A. Rojas Villarragaa, M. Iglesias Rodríguezb, A. Iglesias Rodríguezc, E. Calvo Páramoa, J F. Restrepo Suáreza.

En este artículo presentamos el caso de una niña de 4 años de edad con hiperfosfatasia, una enfermedad caracterizada por elevación de la fosfatasa alcalina por un defecto enzimático, con alteraciones en la formación de hueso membranoso dando lugar a macrohuesos en el cráneo, huesos largos, costilla y columna. La paciente que se revisa presentaba además una hipercalcemia, hallazgo para el cual no encontraron una explicación clara, pero que sin embargo, constituye una asociación que no ha sido descrita en la literatura. Presentamos finalmente una revisión de los casos de hiperfosfatasia informados hasta ahora en la literatura y planteamos la necesidad de clasificar mejor las enfermedades óseas e incluirla como una enfermedad metabólica ósea y no una displasia.

Hiperfosfatasia. ¿Una displasia ósea o una verdadera enfermedad metabólica ósea? A propósito de un caso.

Autores:

A. Iglesias-Gamarra,  C. Jimenez C. Cañas, J. Restrepo, M. Peña, R. Valle, E.A. Mendez, J.H. Ponce De Leon, L.R. Espinoza, M.L. Cuellar, MD

Poststreptococcal reactive arthritis (PSReA) is a recognized inflammatory articular syndrome that follows group A streptococcal infection in persons not fulfilling the Jones criteria for the diagnosis of acute rheumatic fever.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Restrepo JF.

Las enfermedades vasculares de carácter sistémico constituyen un grupo heterogéneo de procesos clinicopatológicos que afectan los vasos sanguíneos, que pueden ser debidas a una reacción inflamatoria que compromete las paredes de los vasos con necrosis fibrinoide, trombosis y con presencia o no de reacción granulomatosa, condición conocida como vasculitis, o ser secundaria a una lesión diferente del proceso inflamatorio clásico, en el cual se puede presentar un estímulo proliferativo del endotelio.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Iglesias-Rodriguez A, Iglesias-Rodriguez M, Restrepo JF.

Probablemente el primer caso de lupus en el mundo se dio en Latinoamérica y lo constituye una momia Peruana, de la cultura Huari, cuya muerte ocurrió aproximadamente hacia 890 años AD, que fue estudiada exhaustivamente en forma macro y con microscopía de luz y electrónica, al igual que con radiología.

Lupus en Latinoamérica y el Papel de los Latinoamericanos

Reporte de un caso y revisión de la literatura
Autores: Bohorquez María Cristina, Restrepo Suárez José Félix, Iglesias Gamarra Antonio

Presentamos el caso de una paciente de 53 años con un cuadro de aparición de placas eritematovioláceas severamente induradas en tronco y extremidades. La correlación clínico-patológica sugirió el diagnóstico de una morfea generalizada pero también se encontraron algunas características de fascitis eosinofílica. La respuesta adecuada a los corticosteroides orales favoreció este último diagnóstico.

Morfea generalizada vs. fascitis eosinofílica.

Autores:

C. Cañas-Dávila, A. Iglesias-Gamarra

Se presenta el caso de una paciente con esclerodermia localizada inusualmente extendida en el hemicuerpo izquierdo, con atrofia muscular y desarrollado de osteoporosis en dicho hemicuerpo. Nos ilustra esta condición una posible disfunción regional del mecanostato óseo, la cual determina el desarrollo de un hueso osteoporótico, quizá secundario a la falta de estímulo generado por una contracción muscular efectiva.

Osteoporosis de un hemicuerpo en paciente con esclerodermia localizada. Posible relación con disfunción en el mecanostato óseo. Informe de un caso

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra1, José Félix Restrepo Suárez2, Rafael Valle3, Enrique Osorio4, Addison Bolaños5, Odilio Mendez6, Eric L Matteson

Numerosos y extraordinarios descubrimientos se han realizado en el transcurso de los siglos, y los restantes llegarán si los hombres capaces e inteligentes, conocedores de los descubrimientos antiguos, los toman como punto de partida de sus investigaciones.

Historia de la vasculitis

Autores:

Johanneson B, Lima G, von Salome J, Alarcón  Segovia D, The Collaborative Group on the Genetics os SLE, Iglesias-Gamarra A, The BIOMED II Collaboration on the Genetics of SLE and Sjögrens Syndrome, Alarcon-Riquelme ME. A

A set of 87 multicase families with systemic lupus erythemathosus (SLE) from European (Iceland, Sweden, England, Norway, Italy, and Greece) and recently admixed (Mexico, Colombia, and the United States) populations were genotyped and analyzed for 62 microsatellite markers on chromosome 1.

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Autores:

Garavito E, Rojas A, Mendez P, Iglesias A.

En este artículo se resumen los aspectos generales de la tolerancia inmunológica con énfasis en la distinción entre tolerancia e ignorancia. Este último concepto está relacionado con la incapacidad del sistema inmunitario para reconocer todos los auto-antígenos o con la ausencia de linfocitos vírgenes recirculantes en los tejidos periféricos.

Tolerancia inmunológica.

Autores:Paúl Méndez Patarroyo, Adriana Rojas, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra

La asociación de calcinosis pulmonar con esclerosis sistémica no ha sido descrita en la literatura médica. Las clases de calcificación pulmonar se restringen a los tipos metastásico y distrófico; en las enfermedades de tejido conectivo el tipo de calcinosis predominante es el distrófico, asociándose principalmente a dermatopolimiositis y esclerosis sistémica. Describimos el primer caso de calcinosis pulmonar asociada a esclerosis sistémica.

Calcinosis distrofia pulmonar

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, José Félix Restrepo Suárez2, Rafael Valle, Enrique Osorio, Addison Bolaños, Odilio Mendez, Eric L Matteson

En este artículo hacemos una completa revisión sobre la historia de las vasculitis, desde los primeros trabajos que mencionaron las manifestaciones clínicas y algunas veces las histológicas de las vasculitis, sin haberse reconocido históricamente la importancia de muchos de estos, hasta los más recientes avances en el conocimiento de estas enfermedades. Es la primera entrega que analiza la historia de las vasculitis desde Hipócrates hasta Buerger

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Autores: Iglesias Gamarra Antonio, Rojas Villarraga Adriana, Méndez Patarroyo Paul Alejandro, Rojas Cilia, Rondón Herrera Federico, Sánchez Contreras Alvaro, Restrepo Suárez José Félix.

Durante la práctica médica en reumatología y en otras áreas de la medicina con frecuencia se busca identificar anticuerpos dirigidos contra algunos componentes antigénicos nucleares. Estos anticuerpos se han relacionado con algunas enfermedades y con el tipo de alteraciones que ellas presentan. Las técnicas empleadas para identificar estos anticuerpos han ido variando y mejorando a medida que se amplía el conocimiento en ellos.

Historia de los anticuerpos antinucleares

Autores: Santiago Andrés Ariza Gómez, Antonio Iglesias Gamarra, José Félix Restrepo Suárez.

Vol.  9 N ° 2

Reacciones-adversas-cutaneas-durante-la-terapia-con-medicamentos-antirreumaticos.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores: José Félix Restrepo Suárez, Renato Guzmán Moreno, Antonio Iglesias Gamarra.

Antimalaricos-como-drogas-inductoras-de-remision-en-la-artritis-reumatoidea_.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores: Luis Fernando Cifuentes, María José Jannaut Peña, Antonio Iglesias Gamarra, Monique Chalem Choueka, Federico Rondón Herrera, Elsa.

Vol. 9 N.º 1

Anti-inflamatorio-no-esteroideos-y-analgesicos-para-

Autores: Quintana López Gerardo, Fernández Aldana Andrés R., Restrepo Suárez José Félix, Rojas Villarraga Adriana, Méndez Patarroyo Paul Alejandro, Rondón Herrera Federico, Sánchez Contreras Alvaro, Iglesias Gamarra Antonio.

Tolerancia inmunológica. Aplicación clínica de los anticuerpos en lupus eritematoso sistémico

Autor: Iglesias-Gamarra A.

• Revista Colombiana de Osteología y Metabolismo Mineral. 2003; 2:84-88

Autores:

José Félix Restrepo, Renato Guzmán, Gerzaín Rodríguez, Antonio Iglesias.

La esclerodermia lineal (EL) es una forma localizada de la enfermedad, caracterizada por la proliferación fibroblástica y los infiltrados linfocitarios perivasculares en la dermis. En los estadios terminales de la enfermedad, hay depósito de colágeno en exceso con atrofia cutánea y de los anexos, todo lo cual sugiere una alteración de la regulación de la función fibroblástica, con participación de los factores de crecimiento en la patogenia de la enfermedad.

Expresión del factor β transformador del crecimiento (TGF-β) y del factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDFG) en la esclerodermia lineal.

Autores:

Guevara M, Mogollon L, Iglesias Gamarra A y cols

Actualmente, existe gran interés en el metabolismo mineral y el papel de la vitamina D3, por su importancia en el entendimiento de la patogénesis de la osteoporosis y, en consecuencia, por sus aplicaciones

EstimaciÛn de Vitamina D en mujeres con osteopenia y osteoporosisen Cundinamarca-Colombia, por medio de extracciÛn en fase sÛlida,cromatografÌa lÌquida de alta resoluciÛn y an·lisis multi

Autores:

Gloria Garavito, Clara Malagón, Luis A. Ramírez, Oscar F. De La Cruz, Oscar Uribe, Edgar Navarro, Antonio Iglesias, Paz Martínez, Dolores Jaraquemada, Eduardo Egea, .

Se buscó tipificar molecularmente los alelos de los antígenos de leucocitos humanos HLADRB1 en un grupo de niños mestizos colombianos (población resultante de la mezcla genética de amrindios, europeos y africanos) con artritis reumatoidea juvenil (ARJ), así como analizar su frecuencia de expresión y compararla con sujetos clínicamente normales e investigar la asociación entre la frecuencia de los alelos con los diferentes subgrupos clínicos de ARJ

Polimorfismo de los alelos de los antígenos de leucocitoshumanos HLA-DRB1 y su asociación con la artritisreumatoidea juvenil en una muestrade niños mestizos colombianos

Autores:

Carlos Hernandez-Cassis , Claudia K Vogel, Tatiana P Hernandez, Michael J Econs, Melitza Iglesias, Antonio Iglesias, Silvina Levis, Bernard A Roos, Guy A Howard, Antonio Iglesias Gamarra.

We studied eight affected and four unaffected individuals from a Colombian family with autosomal dominant diffuse high bone density. Affected individuals have normal, proportional height and high serum alkaline phosphatase activity. Radiographically, affected members exhibit generalized, symmetrically diffuse endosteal hyperostosis of the long bones and skull with narrow medullary cavities and loss of the diploë, respectively. There is no periosteal reaction or decreased hematopoiesis.

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Autores:

G. Quintana, E.L. Matteson, A. Fernández, J.F. Restrepo1
, Antonio Iglesias.

Cutaneous polyarteritis nodosa (PAN) was first described by Lindberg in 1931. This initial description was fol - lowed by many case reports and series, including those of Díaz-Pérez and Win - kelmann, who used a strict definition based on cutaneous involvement, and Chen and Daoud who classified the condition into three well differentiated groups. The cutaneous form of PAN is distinct from the systemic form due to its chronic, re c u rrent, benign nature.

Localized Nodular Vasculitis

Autores:

Restrepo, Jose Felix; Quintana, Gerardo; Fernandez, Andres; Rondon, Federico; Sanchez C, Alvaro; Iglesias Gamarra, Antonio

The primary osteolysis is rare clinical entities, characterized by a slow and progressive bone resumption affecting any bone of the organism, but especially the wrist, tarsus and phalanges. It may be presented as an idiopathic form, but also may be secondary to others events, including trauma. Clinically it has several manifestations, in addition to the bone involvement, it can affect the skin, renal and vascular systems, etc.

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Autores:

Valle R, Restrepo JF, Iglesias Gamarra A.

En este artículo, hacemos una recopilación extensa y real sobre la historia de las espondiloartropatías, desde sus inicios en el estudio de esqueletos de mamíferos hasta llegar al hombre. Ya desde 3000 años a. C. se demostró la presencia de la enfermedad en los esqueletos estudiados por diversos autores. Discutimos sobre el posible origen africano de las espondiloartropatías, el origen europeo de las mismas, la historia acerca del inicio de las primeras descripciones clínicas, radiológicas y gammagráficas, las manifestaciones extra-articulares, los casos familiares y del tratamiento.

Historia de las espondiloartropatias seronegativa

Autores:

Gloria Garavito , Edmond J Yunis, Eduardo Egea, Luis A Ramirez, Clara Malagón, Antonio Iglesias, Oscar F De La Cruz, Oscar Uribe, Edgar Navarro, Paz Martinez, Dolores Jaraquemada.

We studied the association of human leukocyte antigen (HLA)-DRB1 and HLA-DQB1 alleles and HLA haplotypes with juvenile rheumatoid arthritis (JRA) in 65 patients and 65 controls from Colombia. The JRA subsets were distinguished on the basis of criteria established by the American College of Rheumatology. Two alleles were associated with protection, HLA-DRB1*1501 (p = 0.002) and HLA-DRB1*1402 (p = 0.01). HLA-DRB1*1602 (p = 0.0000002) was associated with susceptibility for systemic JRA and HLA-DRB1*1104 (p = 0.0002) for pauciarticular JRA. Amino acid sequences at residues 70-74 of DRB1 chain shared by HLA-DRB1 alleles (shared epitomes) were also informative.

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Autores:

Antonio Iglesias-Gamarra, José Félix-Restrepo, Rafael Valle.

En este artículo hacemos una revisión histórica del Síndrome de Reiter. Describimos cómo Cristóbal Colon fue el primer paciente quien tuvo una artritis reactiva, la relación de la artritis con infecciones genitourinarias y gastrointestinales, la presencia de conjuntivitis, las lesiones en piel y los acontecimientos históricos asociados con cada una de estas manifestaciones. La importancia de los doctores M Stoll, Benjamín Brodie, Noel Fiessinger y Edgar Leroy en el desarrollo del conocimiento de la enfermedad.

Historia_del_sindrome_de_Stoll_Brodie_Fi

Autores:

Fernandez  Aldanaa, g. Quintana Lopez, A. Rojas Villarraga, . Restrepo Suarez, Rondon Herrera, . Sanchez Contreras, .Calvo Paramo,  Iglesias Gamarra.

La osteopoiquilia y osteopatía condensante diseminada es una rara entidad, de carácter hereditaria-familiar, que afecta especialmente al sexo masculino y de curso asintomático, caracterizada por el hallazgo radiológico de pequeños focos ovoides o lenticulares entre 2 mm y 2 cm, paralelos al eje longitudinal del hueso. Se ha descrito asociada a la dermatofibrosis conocida como síndrome de Buschke-Ollendorff.

Osteopoiquilia. Estudio de 12 pacientes

Autores:

Londoño, John; Saibi, Diego; Anaya, Juan Manuel; Caballero, Carlo V; Molina, José F; Díaz, Mario; Iglesias, Antonio; Arana, Beatriz; Sierra, Magola; Ramírez, Javier; Reyes, Elsa; Puche, William; Charry, Marlio; Villota, Orlando; Valle, Rafael; Forero, Elías; Abello, Mauricio; Londoño, Juan Carlos; Tobías, Edgardo; Mantilla, Rubén; Murga, Jorge; Perea, Leonardo.

El desarrollo de las ciencias básicas como la inmunología, la genética y la biología molecular ha permitido implementar nuevas alternativas de tratamiento en enfermedades que tradicionalmente contaban con pocas opciones terapéuticas. La reumatología en los últimos años ha adoptado y extendido el uso de agentes biológicos y la quimioterapia en la mayoría de las enfermedades reumáticas.

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Autores:

Valle R, Restrepo JF, Iglesias Gamarra A.

Summary In this paper we made a historic review about the form how the criteria for the different serone- gative spondyloarthropathies were developed, the different groups that proposed them, the nomen- clature and classifications of them, until the current most used criteria in clinical studie

Historia de cómo se generan los criterios de las espondiloartropatias.

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra , Eric L Matteson, Antonio Iglesias Rodriquez, Melissa Iglesias Rodriguez, Jose Felix Restrepo Suarez

In this paper we highlight the role and contributions of Latin American researchers in the study of systemic lupus erythematosus (SLE). The first case of SLE in the world was probably from a mummy from the Huary culture in Peru from about 890 AD, which was extensively studied by macroscopic examination and with light and electronic microscopy, as well as conventional radiography. From the end of the 19th century to the present date there have been many contributions of Latin Americans to the knowledge base of SLE.

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Autores:

Andrés Fernández , Gerardo Quintana, Eric L Matteson, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, Antonio Iglesias

Systemic lupus erythematosus is an autoimmune and inflammatory disease with multiple clinical manifestations, including arthropathy. The clinical presentation of articular involvement is variable, ranging from arthralgia without erosions or deformity to an erosive arthropathy and severe functional disability.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Rojas A, Calvo P E, Restrepo JF,

Summary We report a 17 years old female with NOMID/ CINCA syndrome, and we reviewed of this rare pathology. We discuss the differential diagnosis of this disease with all of the syndromes in the childhood that resemble a systemic arthritis, especially when this appears before the two years of age.

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Autores:

Rojas, Samanta Adriana; Méndez, Paul; Restrepo, José Félix; Rondón, Federico; Iglesias Gamarra, Antonio

El  síndrome del macrófago activado representa una entidad rara, presentándose principalmente en la infancia y caracterizado por la proliferación de  macrófagos persistentemente activados y linfocitos. El síndrome se ha descrito principalmente como una entidad secundaria en niños que tienen ciertas enfermedades sistémicas, la mayoría de casos informados asociados a la artritis reumatoide juvenil, y algunos pocos  casos asociados al lupus eritematoso sistémico (LES).

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Autores: Iglesias Gamarra Antonio, Valle Oñate Rafael Raúl, Restrepo Suárez José Félix

En este artículo se hace una revisión histórica de la forma en que se fueron generando los criterios de diagnóstico para las diferentes espondiloartropatías seronegativas, los diferentes grupos que los propusieron, la nomenclatura y la clasificación de los mismos, hasta llegar a los criterios actuales más utilizados en los estudios clínicos.

Historia de cómo se generaron los criterios de las espondiloartropatías

Autores: G. Quintana, A. Fernandez Aldana, A. Rojas, E. Calvo, F. Rondón, A. Sánchez, E. Forero, J.F. Restrepo, Antonio  Iglesias.

La osteomesopicnosis, junto a la picnodisostosis, osteodistrofia renal, hyperostosis con osteoesclerosis con aumento de la fosfatasa alcalina y osteopetrosis, forman parte de un grupo de enfermedades poco frecuentes, que se caracterizan por la osteoesclerosis, especialmente del esqueleto axial, con lesiones típicamente en forma de parches, comprometiendo además la pelvis, a nivel de los acetábulos, los bordes superiores e inferiores de los cuerpos vertebrales de la region lumbar y la región proximal de fémur y del húmero. Es de carácter benigno y heredada en forma autosómica dominante.

Osteomesopicnosis asociada a litiasis renal

La osteomesopicnosis, junto a la picnodisostosis, osteodistrofia renal, hyperostosis con osteoesclerosis con aumento de la fosfatasa alcalina y osteopetrosis, forman parte de un grupo de enfermedades poco frecuentes, que se caracterizan por la osteoesclerosis, especialmente del esqueleto axial, con lesiones típicamente en forma de parches, comprometiendo además la pelvis, a nivel de los acetábulos, los bordes superiores e inferiores de los cuerpos vertebrales de la region lumbar y la región proximal de fémur y del húmero. Es de carácter benigno y heredada en forma autosómica dominante.

No toda erupción cutánea reticulada es livedo reticular Eritema Ab Igne.

Iglesias A, Restrepo JF, Sanchez A, Mendez P, Rojas A.

• Revista Colombiana de Osteología y Metabolismo Mineral 2005; 4; 134-143.

Autores:

Medina V Yimy Francisco, Martínez V José Bernardo, Restrepo Suárez José Félix, Rondón Herrera Federico, Iglesias Gamarra Antonio

La polimialgia reumática es una entidad con características clínicas definidas que puede ser el inicio o estar asociada a otras entidades. Aunque no se asocia a neoplasia, puede ser su expresión inicial. Informamos acerca de un paciente que presentó el cuadro inicial de polimialgia reumática como manifestación de otra enfermedad, el mieloma múltiple asociado a amiloidosis; discutimos las características clínicas de estas entidades y revisamos la literatura disponible con respecto a estas entidades y su asociación.

Polimialgia reumática como presentación de mieloma múltiple y amiloidosis

Evidencia actual
Autores: Quintana Duque Mario Andrés, Iglesias Gamarra Antonio, Restrepo Suárez José Félix.

La esclerosis sistémica es una enfermedad del tejido conectivo que de acuerdo al tipo, severidad y momento de diagnóstico puede afectar significativamente el funcionamiento del organismo, incluso llevándolo a la muerte cuando se presenta compromiso fibrótico y endotelial extenso en órganos vitales como pulmón y riñones.

Tratamiento de esclerosis sistémica.

Autores:

Valle-Oñate, Rafael; Jáuregui, Edwin; Otero, William; Vélez, Patricia; Salas, José; Uribe, Óscar; Guzmán, Renato; Restrepo, José Félix; Torrenegra, Alberto; Abello, Mauricio; Cañas, Carlos; García, Ixhel; Márquez, Javier; Londoño, John; Saaibi, Diego L; Felipe, Óscar Jair; Díaz, Mario; Arana, Beatriz; Medina, Luis Fernando; Reyes, Elsa; Domínguez, Aura María; De La Cruz, Óscar Felipe; Pinto, Luis Fernando; Forero, Elías; Nates, Jaime; Pineda, Ricardo; Pumarejo, Fredty; Santos, Pedro; Tobías, Edgardo; Ramírez, Javier; Fernández, Andrés Ricardo; onzález, Luis Alonso; Martínez, José Bernardo; Ruiz, Óscar Orlando; Saavedra, Publio Giovanny; Iglesias, Antonio.

Las espondiloartropatías son un grupo de enfermedades que comparten ciertas características clínicas, radiológicas y de laboratorio. Estudios recientes resaltan la importancia de estas que pueden como grupo llegar a tener una prevalencia mayor que patologías frecuentes como la artritis reumatoide, con implicaciones de los aspectos sociales, laborales y fármacoeconómicos.

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Autores:

Iglesias Gamarra Antonio, Restrepo Suárez José Félix

a historia moderna en relación con los mecanismos fisiológicos y bioquímicos de la hormona D se inicia con los trabajos del bioquímico de origen noruego, R. Nicolaysen, quien, influido por los trabajos de las dietas en los diferentes animales, concluye que la captación del calcio es guiada por un factor desconocido que “alerta” al intestino a las necesidades del calcio y termina con los estudios del investigador sueco Arvid Carlsson, premio nobel de medicina por sus hallazgos en las señales de transducción a nivel del sistema nervioso central; además realiza varios trabajos con la Vitamina D que demuestran las mismas ideas de Nicolaysen.

Historia de los mecanismos fisiológicos y bioquímicos de la vitamina D

Autores:

Iglesias Gamarra Antonio,  Restrepo Suárez José Félix.

En este artículo revisamos los aspectos históricos y los diferentes autores que contribuyeron al conocimiento del polimorfismo del gen de la vitamina D. También se hace un análisis completo de los aspectos epidemiológicos del raquitismo, la definición y las primeras descripciones del mismo, el concepto de enfermedad nutricional, la importancia e historia del uso del hígado de bacalao, y el inicio del conocimiento de las patologías relacionada con la vitamina D.

Polimorfismo del gen del receptor y epidemiología de la vitamina D

Autores:  Medina V Yimy Francisco,  Martínez V José Bernardo,  Restrepo Suárez José Félix,  Rondón Herrera Federico,  Iglesias Gamarra Antonio

La enfermedad de Rendu-Osler-Weber es una enfermedad que se caracteriza por telangiectasias en múltiples órganos del organismo. La artritis reumatoide es una enfermedad que, según se ha informado, se presenta en asociación con múltiples patologías, pero no ha sido descrita su asociación con la enfermedad de Rendu-Osler-Weber. En este artículo informamos sobre un paciente que presenta la asociación de artritis reumatoide con la enfermedad de Rendu-Osler-Weber y hepatitis tipo C.

Asociación de artritis reumatoide y enfermedad de Rendu-Osler-Weber complicada con el virus hepatitis C

Autores: Restrepo JF, Rondon F, Iglesias Gamarra A, Medina Y

Objetivo: el objetivo de la siguiente revisión narrativa es sintetizar sobre algunos aspectos históricos, sobre la patogénesis, el diagnóstico, las complicaciones y el tratamiento del síndrome antifosfolípido y el lupus eritematoso sistémico en el embarazo.

Lupus y síndrome antifosfolípido

Author(s): Antonio Iglesias-Gammara, Jose Felix Restrepo, Rafael Valle and Eric L. Matteson

While not the only form of reactive arthrits, Reiters syndrome is the eponym given to a form of reactive arthritis associated with with the classice triad of conjuntivitis, urethritis, and inflammatory arthritis. Although in popular use, the term Reiters syndrome has become clouded, not only because of the variable pathophysiology of reactive arthritis, but also because of Reiters own past as an early member of the Nazi party and his prominent role in the German health system during the Thrid Reich, including involvement with involuntary medical procedures and experiments in Nazi concentration camps.

A brief history of Stoll-Brodie-Fiessinger-Leroy Syndrome (Reiter's Syndrome) and Reactive Arthritis with a translation of Reiter's original 1916 article into English

Autores:

Andrés Fernández , Gerardo Quintana, Federico Rondón, José Félix Restrepo, Alvaro Sánchez, Eric L Matteson, Antonio Iglesias.

Among the clinical manifestations of systemic lupus erythematosus (SLE) is an arthropathy, which is usually nonerosive. In many cases the joint involvement is mild. A subset of patients have deforming, nonerosive Jaccoud's arthropathy, and a minority have an arthropathy with clinical findings similar to rheumatoid arthritis (RA) that has been called "rhupus." We report our series of eight patients (seven female, one male) with rhupus arthropathy

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Autores:

Iglesias Gamarra, Antonio; Cantillo Turbay, Jorge de Jesús; Restrepo Suárez, José Félix

En este artículo hacemos un recuento de las clasificaciones de las vasculitis que han aparecido a través del tiempo, en especial las del Colegio Americano de Reumatología (ACR) y la del Consenso de Chapel Hill.

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Autores:

Cantillo J, Restrepo J, Coral P, Alvarez F, Rondon F, Sanchez A, Vasquez G, Cañas C, Chalem M, Diaz M, Iglesias A.

Objetivo: revisar la casuística colombiana en vasculitis idiopáticas desde el primer caso
informado.

Vasculitis primarias

Autores:

Iglesias A, Quintana G, Restrepo JF.

En esta segunda parte analizamos los inicios y la evolución de la Gota y de la Espondilitis Anquilosante. Relatamos nuevamente la importancia del arte en el desarrollo del conocimiento de estas enfermedades reumáticas

Prehistoria, historia y arte de la Reumatología

Autores:

Villagarra A, Restrepo J, Mendez P, Rondon F, Sanchez A, Ricaurte O, Palma F, Peña N, Amaya J, Iglesias A.

Objetivos: el propósito de este estudio fue analizar la frecuencia de presentación de la paniculitis en nuestro medio, valorar su presentación clínica, factores etiológicos, las manifestaciones histológicas típicas en el grupo de pacientes con eritema nodoso, clasificándolas en los diferentes estadios y su correlación con los hallazgos de los subgrupos celulares predominantes en cada una de las etapas de la enfermedad.

Paniculitis y eritema nodoso.

Author(s): Jose Felix Restrepo, Federico Rondon, Eric L. Matteson and Antonio Iglesias-Gamarra.

Background: Systemic sclerosis is a disease characterized by sclerosis of the skin, internal organs and vasculopathy. Articular manifestations are common, and include arthralgias, arthritis, and morning stiffness, which in some cases can be confused with rheumatoid arthritis (RA).

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Autores:

L Candia 1, M L Cuellar, S M Marlowe, J Marquez, Antonia Iglesias, L R Espinoza.

Objective: The aim of the study is to describe a group of patients with a highly destructive and asymptomatic form of psoriatic arthritis, mimicking a Charcot-like joint disease

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Autores:

Paola Coral Alvarado, José Félix Restrepo, Federico Rondón Herrera, Antonio Iglesias Gamarra

La hiperCKemia asintomática es definida como una elevación persistente de niveles séricos de Creatin Fosfoquinasa (CPK), sin manifestaciones clínicas, electromiografías o histológicas. Su cursó es benigno a largo plazo y en muchos casos no es necesario un seguimiento continuo.

HiperCKemia asintomática benigna.

Autores:

Toro C, Quintana M, Escobar M, Cañas C, Iglesias A, Restrepo JF.

Presencia de enfermedad reumatológica en el embarazo no es infrecuente. Este hecho se favorece por la mayor prevalencia de enfermedades reumáticas en mujeres en edad fértil. El efecto del embarazo en la enfermedad reumatológica varía de acuerdo a la enfermedad; en algunos casos se tiende a exacerbar la patología de base, mientras que en otros tiende a remitir.

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Autores:Héctor René Hazbón Nieto, Mario Andrés Quintana Duque, Rubén Darío Mantilla, Antonio Iglesias.

El enfoque del paciente con enfermedad autoinmune que se presenta con abdomen agudo, es un verdadero reto para el médico, no solo por la cantidad de diagnósticos diferenciales que se deben considerar, sino porque en la mayoría de los casos el paciente recibe tratamiento inmunosupresor.

Manejo y enfoque inicial del dolor abdominal en un paciente inmunosuprimido

Autores:

Mario Andrés Quintana Duque, Carlos Enrique Toro, Carlos Cañas, Carlo V. Caballero-Uribe, Rubén Darío Mantilla, Constanza Latorre, Noemí Casas, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra.

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Autores:

Gomez AP., M. J. Moreno, Iglesias A., P. X. Coral, A. Hernandez.

Twenty-four 1-d-old broilers were distrib- uted in 2 groups, pulmonary hypertensive broilers (PHB) and pulmonary nonhypertensive broilers (NPHB), to esti- mate possible differences between them in the expression of endothelin 1 (ET-1) and its type A receptor, connective tissue growth factor, platelet derived growth factor, and adrenomedullin expression in the lungs. For this purpose, total RNA extraction and real-time PCR analysis were used.

Endothelin 1. Its Endothelin Type A Receptor, Connective Tissue Growth Factor

Autores:

Anaya JM, Castiblanco J, Rojas A, Hincapie M, Iglesias Antonio, Levy R, Gomez J, Mantilla R, Pineda R, Shoenfeld Y, Cervera R.

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Autores:

Coral P, Alvarez F, Restrepo J, Angulo J, Cantillo J, Rondon F, Martinez O, Florez L, Wainstein E, Sanchez A, Acevedo E, Saenz R, Iglesias A.

A literature review utilizing Fepafem, Bireme, LiLacs, Scielo Colombia, Scielo Internacional, former MedLine, Pubmed, and BVS Colombia as well as manual searches in the libraries of major Latin American universities was performed to study vasculitis in Latin America. Since 1945, a total of 752 articles have been published by Latin American authors.

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Autores:

Coral P, Alvarez F, Restrepo J, Angulo J, Cantillo J, Rondon F, Martinez O, Sanchez A, Acevedo E, Iglesias A. Vasquez G, Cañas C, Chalem M, Diaz M.

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Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Eric L. Matteson, José Félix Restrepo

Small-vessel vasculitis is a convenient descriptor for a wide range of diseases characterized by vascular inflammation of the venules, capillaries, and/or arterioles with pleomorphic clinical manifestations. The classical clinical phenotype is leukocytoclastic vasculitis with palpable purpura, but manifestations vary widely depending upon the organs involved.

“Small-vessel Vasculitis” History, classification, etiology, histopathology, clinic, diagnosis and treatment

Autores:

Cantillo J, Iglesias A

La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) defi ne una vasculitis sistémica primaria de pequeños vasos caracterizada por el depósito de complejos inmunes con el predominio de la IgA en las paredes de los capilares, vénulas o arteriolas. Típicamente compromete piel, intestino, glomérulos y está asociada con artralgias o artritis. Las descripciones clínicas de las vasculitis se iniciaron con claridad y signifi cación con el trabajo de Robert Willan (1757-1812), el fundador de la dermatología moderna. Este artículo analiza los fundamentos históricos de la PHS.

Historia de la púrpura de Henoch-Schönlein

Author(s): Alain Bautista, Jose Felix Restrepo, Eric L. Matteson and Antonio Iglesias.

Nodules are commonly found in patients with rheumatic diseases, most often in rheumatoid arthritis, but also in other conditions such as systemic lupus erythematosus (SLE). Rheumatoid nodulosis, however, is less frequent and not an established feature of SLE. We describe a patient with SLE and rheumatoid nodulosis, reviewing the literature and suggest that this manifestation falls into the spectrum of rhupus.

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Autores:

Toro E, Quintana M, Restrepo J, Quintana M, Restrepo Jf, Quintana G, Rondon F, Sanchez A, Molina F, Iglesias A.

Las enfermedades osteoesclerosantes que comprometen el esqueleto axial son un grupo de enfermedades poco frecuentes que se caracterizan por aumento en la densidad ósea, producto de alteraciones primarias en la osificación endocondral o membranosa. En este artículo, realizamos un análisis crítico de la clasificación de las osteoesclerosis axiales y proponemos una nueva clasificación con el objetivo de simplificar el abordaje de estas patologías. Así mismo, describimos las características clínicas, radiológicas y de laboratorio que permiten hacer su diagnóstico diferencial.

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Autores:

Jorge de Jesús Cantillo Turbay , Antonio Iglesias Gamarra, José Félix Restrepo Suárez.

Aunque las enfermedades de los vasos sanguíneos han sido reconocidas desde la antigüedad, la inflamación de los vasos solo ha sido considerada como entidad clínica distinta aproximadamente los pasados 150 años.

Hitos históricos de las vasculitis de pequeños vasos

Autores:

Quintana G, Rojas C, Restrepo J, Fernandez A, Martinez J, Rondon F, Sanchez A, Iglesias A.

Los auto anticuerpos contra la proteína P ribosomal (anti-P ribosomales) se presentan en aproximadamente el 15% de los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Estos anticuerpos fueron inicialmente asociados con psicosis lúpica y enfermedad neuropsiquiatría.

Manifestaciones renales y neuropsiquiátricas en

Autores:Rojas A, Restrepo J, Mendez P, Rondon F, Sanchez A, Ricaurte O, Palma F, Peña N, Amaya J. Iglesias A.

El propósito de este estudio fue ana-lizar la frecuencia de presentación de la paniculitisen nuestro medio, valorar su presentación clínica,factores etiológicos, las manifestaciones histo-lógicas típicas en el grupo de pacientes con erite-ma nodoso clasificándolas en los diferentes estadiosy su correlación con los hallazgos de los subgruposcelulares predominantes en cada una de las eta-pas de la enfermedad.

Paniculitis_y_eritema_nodoso_Un_estudio

Autores:

Mejia J, Cantillo J, Iglesias A, Rondon F, Sanchez A, Restrepo J.

El síndrome de Sjögren primario (SSP) es una exocrinopatía autoinmune crónica caracterizada por infiltración linfocítica de tejido glandular y extraglandular; el compromiso pulmonar es heterogéneo; el objetivo del presente estudio es informar el primer caso en Colombia de SSP con neumonía intersticial linfocítica.

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Autores:

J B Martinez 1, J S Valero, A J Bautista, J F Restrepo, E L Matteson, F Rondon, A Iglesias-Gamarra

To describe the occurrence of erosive arthropathy in systemic lupus erythematosus (SLE) and its relationship to anti-CCP antibodies.

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Autores:

Paola Coral-Alvarado, Adriana Rojas-Villarraga, María C Latorre, Ruben D Mantilla, José F Restrepo, Aryce L Pardo, Philippe Chalem, Federico Rondón, Edwin Jáuregui, Juan C Rueda, Carlos Cañas, María E Hincapie, Ricardo Pineda-Tamayo, Fausto Alvarez, Antonio Iglesias-Gamarra, Francisco J Diaz, Juan-Manuel Anaya.

Considering the significant morbidity and mortality of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with systemic sclerosis (SSc) and the lack of precise information on disease in Latin America, we investigated the clinical and laboratory characteristics associated with PAH in Colombian patients with SSc and review the literature.

Risk factors associated with pulmonary arterial hypertension in Colombian patients with systemic sclerosis: review of the literature 

Autores:

Coral P, A Rojas, M. Latorre, R. Mantilla, JF Restrepo, A. Pardo, P Chalem, F. Rondon, E. Jauregui, J. Rueda, C. Cañas, M. Hincapie, R. Pineda, F. Alvarez, F. Diaz,  A. Iglesias,  J. Anaya.

Objective. Considering the significant morbidity and mortality of pulmonary arterial hypertension (PAH) in patients with systemic sclerosis (SSc) and the lack of precise information on disease in Latin America, we investigated the clinical and laboratory characteristics associated with PAH in Colombian patients with SSc and review the literature.

Risk factors associated with pulmonary arterial hypertension in Colombian patients with systemic sclerosis: Review of the literature

Autores:

Juan Pablo Camargo Mendoza, Jorge de Jesús Cantillo Turbay, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra.

Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos

Autores:

Mejia J, Roman M, Amador J,  Calixto L, Iglesias A, Restrepo JF.

Se presenta un caso de artritis séptica de rodillas en un paciente inmunocompetente por meticilino sensible con antecedentes de injerto vascular femoropoplíteo izquierdo postraumático; el comportamiento clínico no habitual del caso, la inclusión entre las alternativas diagnósticas de oligoartritis y la emergencia reumatológica y ortopédica motiva su información.

Artritis séptica bilateral de rodillas asociada a

Autores:

Mejia J, Roman M, Amador J,  Calixto L, Iglesias A, Restrepo JF.

La enfermedad de Still es una enfermedad sistémica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por picos febriles, rash evanescente color salmón, artritis, que se puede asociar con odinofagia, hepatoesplenomegalia y linfadenopatías. Se encuentra menos frecuente el compromiso ocular, pulmonar, cardiaco, renal y del sistema nervioso central.

Enfermedad de Still una perspectiva histórica

Autores:

Medina Y, Álvarez F, Rojas C, Quintana G, Restrepo JF, Páez O,  Suárez Y, Sarmiento F, Otero W, Beltrán O, Páramo D, Sierra F, Idrovo V, Antonio Iglesias.

Antecedentes: la hepatitis autoinmune (HAI) es una enfermedad autoinmune crónica del hígado con características clínicas y de laboratorio típicas. La HAI se ha subdividido en tres categorías de acuerdo a la positividad de los anticuerpos. El anticuerpo LKM-1 (del inglés Liver/kidney microsomal antibody type 1) y el anticuerpo LC1 (del inglés and liver cytosol antibody type 1) son marcadores que definen la HAI tipo 2 y la diferencian del tipo 1. No se conoce la prevalencia de los anticuerpos anti LKM-1 en pacientes con HAI en Colombia.

Estudio de frecuencia del anticuerpo LKM-1

Autores:

Quintana G, Restrepo J, Antonio Iglesias.

El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad de origen autoinmune con diversas manifestaciones, principalmente trombóticas, en cualquier parte del organismo, donde el sistema nervioso central es sitio de manifestaciones clínicas muy prominentes, presentando además de trombos, alteraciones siquiátricas y una variedad de síndromes neurológicos no trombóticos.

Papel fisiopatológico de los anticuerpos

Autores:

Camargo JP, Cantillo J, Restrepo JF, Antonio Iglesias Gamarra.

Identificar los aspectos fundamentales en el desarrollo histórico de los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA). Establecer de manera amplia el papel de la Inmunología como base en el conocimiento médico. Reconocer a los investigadores que contribuyen al entendimiento de las vasculitis asociadas a ANCA

Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos

Autores:

Antonio Iglesias-Gamarra , José Félix Restrepo , Carlos Toro, Federico Rondón, Carlos Vinicio Caballero, Alberto Yunez, Antonio Cabral, Ricard Cervera

La historia de este síndrome es una correlación inicialmente incomprensible de un estado pro- trombótico y la detección in vitro de una tendencia hemorragia denominada anticoagulante lúpico

La historia del síndrome antifosfolipídico

Autores:

Quintana G, Restrepo JF, Sánchez A, Calvo E, Fernández A, Iglesias Antonio.

En este artículo presentamos un enfoque práctico para el diagnóstico diferencial de desórdenes hipofosfatémicos heredados junto a la osteomalacia inducida por tumor (una forma adquirida), profundizando sobre el raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X y hacemos la descripción de una familia con este diagnóstico.

Raquitismo hipofosfatémico ligado al X (XLH)

Grupo de expertos de la Asociación Colombiana de Reumatología
Autores: Caballero Uribe Carlo Vinicio, Chalem Choueka Philippe, Londoño Patiño John Darío, Restrepo Suárez José Félix, Iglesias Gamarra Antonio, Vélez Sánchez Patricia, Valle Oñate Rafael Raúl.

Primer consenso colombiano sobre el tratamiento de la artritis reumatoide temprana

Autores:

Gerardo Quintana , Yimy F Medina, Cilia Rojas, Andrés Fernandez, José Félix Restrepo, Federico Rondon, Antonio Iglesias.

Procalcitonin (PCT), the precursor of the calcitonin, is synthesized in the parafollicular C-cells of the thyroid. It has been used to detect and to differentiate systemic bacterial infections from flares of systemic lupus erythematosus (SLE). PCT in serum increases in severe bacterial and fungal infections, but not, or only slightly in viral infections.

The use of procalcitonin determinations in evaluation of systemic lupus erythematosus 

Autores:

Paola Coral-Alvarado , Gerardo Quintana, Maria Fernanda Garces, Libia Alexandra Cepeda, Jorge Eduardo Caminos, Federico Rondon, Antonio Iglesias-Gamarra, Jose Felix Restrepo.

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is the major complication of systemic sclerosis (SSc) and the main cause of morbi-mortality. It is important to find predictors for this vascular problem. The objective of this study was to determine the serum levels of different biomarkers in patients with SSc and secondary PAH and to compare them with those of healthy control subjects to define their potential role as predictors of PAH.

Potential biomarkers for detecting pulmonary arterial hypertension in patients with systemic sclerosis - 

Autores:

Jácome-Roca A, Siachoque H, Otero-Ruíz E, Gómez-Gutiérrez A, Quintana López G, Pons-Estel B, Restrepo-Suarez JF,  Iglesias-Rodríguez M, Iglesias-Gamarra A,

La historia de la autoinmunidad órgano-específica se remonta a las descripciones de la miastenia gravis cuando John Maplet de Bath en 1658, en una carta enviada al doctor Thomas Browne de Norwich (Inglaterra), relata un caso clínico de un niño de siete años con fatiga muscular de las extremidades con posible miastenia gravis.

La historia de las enfermedades

Autores:

Adriana Rojas-Villarraga , Francisco J Diaz, Enrique Calvo-Páramo, Juan C Salazar, Antonio Iglesias-Gamarra, Ruben D Mantilla, Juan-Manuel Anaya

Rheumatoid arthritis (RA) progresses more rapidly in some patients than in others and diverse factors influence radiographic progression in a specific population. Thus, we searched for variables that are associated with an early appearance of substantial joint damage in patients with RA by using radiographic assessments.

Familial disease, the HLA-DRB1 shared epitope and anti-CCP antibodies influence time at appearance of substantial joint damage in rheumatoid arthritis

Autores:

Jimi Mejía-Vallejo, Enrique Calvo, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias-Gamarra.

Las alteraciones en el remodelado óseo llevan al incremento o disminución de la masa ósea, generando daño de la microarquitectura ósea, lo cual incrementa el riesgo de fractura. Las patologías con incremento de la densidad conducen a diversos procesos osteocondensantes genéticamente dirigidos

Enfermedades osteocondensantes una nueva visión clinico-radiologica soportada en la genética y la inmunoosteologia

Autores:

Antonio Iglesias-Gamarra, Heber Siachoque2,

Bernardo Pons-Estel, José Félix Restrepo, Gerardo

Quintana L, Alberto Gómez Gutiérrez

La inmunología nace especialmente a finales del siglo XIX y en las primeras dos décadas del siglo XX, pero su expansión y desarrollo acelerado se realiza a finales del siglo XX y exponencialmente en el siglo XXI. Se origina de la microbiología y de la bacteriología, al buscar resultados rápidos de la aplicación inmediata en la prevención y curación de las infecciones bacterianas, que para esa época eran los problemas cruciales de la medicina.

Historia de la autoinmunidad. Primera Parte

Autores:

José Félix Restrepo, Federico Rondón H, Carlos H. Colegial , Gerardo Quintana L, Antonio Iglesias-Gamarra.

En este artículo presentamos los hallazgos de vasculitis estrictamente de nervio periférico en seis pacientes. Los hallazgos corresponden a una vasculitis que ocasiona una polineuropatía sensitivo-distal en guantes y medias cuyo infiltrado es de tipo linfo-monocítico, ausencia de necrosis fibrinoide, con un buen pronóstico, pocas recaídas y buena respuesta al tratamiento. Planteamos que esta patología debe tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial de las polineuropatías y mononeuritis múltiple. Se hace una revisión de la literatura

Vasculitis linfomonocítica primaria de inicio tardío, estrictamente de nervio periférico

Autores:

Fabián A. Ramírez, Oswaldo Lazala, Federico Rondón3, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra.

Presentamos un paciente con diagnóstico de Osteoporosis Juvenil Idiopática a quien se administró ácido zolendrónico, y una serie de pacientes con diagnóstico de Osteogénesis Imperfecta tratados con pamidronato durante varios años.

Evidencia radiográfica de la acción de los bifosfonatos en el esqueleto inmaduro

Autores:

Juan C Rueda , Mario Andrés Quintana Duque, Rubén D Mantilla, Antonio Iglesias-Gamarra

Osteonecrosis (ON), or avascular necrosis of bone, has been related to decreased blood flow to the bone. Many local and systemic factors have been implicated in the pathogenesis of ON, involving corticosteroid therapy, systemic lupus erythematosus (SLE), hemoglobinopathies, alcohol abuse, Caisson disease, Gaucher disease, and hypercoagulability states.

Osteonecrosis and antiphospholipid syndrome

Autores:

Rojas-Villarraga, A., Diaz, F.J., Calvo-Páramo, E., Salazar, J.C., Iglesias-Gamarra, A., Mantilla, R.D., Anaya, J.-M.

Rheumatoid arthritis (RA) progresses more rapidly in some patients than in others and diverse factors influence radiographic progression in a specific population. Thus, we searched for variables that are associated with an early appearance of substantial joint damage in patients with RA by using radiographic assessments. A cohort of 157 consecutively enrolled Colombian RA patients was followed for an average of 3.2 ± 3.1 years.

Scopus preview - Scopus - Document details - Familial disease, the HLA-DRB1 shared epitope and anti-CCP antibodies influence time at appearance of substantial joint damage in rheumatoid arthritis

Autores:

B A Pons-Estel , J Sánchez-Guerrero, J Romero-Díaz, A Iglesias-Gamarra, E Bonfa, E F Borba, S K Shinjo, S Bernatsky, A Clarke, M A García, J C Marcos, A Duarte, G A Berbotto, H Scherbarth, C D Marques, L Onetti, V Saurit, A W S Souza, E Velozo, L J Catoggio, O Neira, P I Burgos, L A Ramirez, J F Molina, I G De La Torre, R Silvariño, J A Manni, S Durán-Barragán, L M Vilá, P R Fortin, J Calvo-Alén, M J Santos, M Portela, M H Esteva-Spinetti, M Weisman, E M Acevedo, M I Segami, S B Gentiletti, J Roldán, I Navarro, E Gonzalez, J M Liu, E W Karlson, K H Costenbader, F Wolfe, G S Alarcón.

We have previously developed and validated a self-administered questionnaire, modelled after the Systemic Lupus International Collaborating Clinics Damage Index (SDI), the Lupus Damage Index Questionnaire (LDIQ), which may allow the ascertainment of this construct in systemic lupus erythematosus (SLE) patients followed in the community and thus expand observations made about damage.

Validation of the Spanish, Portuguese and French versions of the Lupus Damage Index questionnaire: data from North and South America, Spain and Portugal

Autores: Alessandro Parodi, Sergio Davı Alejandra, Beatriz Pringe,  Angela Pistorio, Nicolino Ruperto, Silvia Magni-Manzoni,  Paivi Miettunen, Brigitte Bader-Meunier, Graciela Espada, Gary Sterba, Seza Ozen,  Dowain Wright, Claudia Saad Magalha˜es,
Raju Khubchandani, Hartmut Michels,  Patricia Woo,  Antonio Iglesias, Dinara Guseinova, Claudia Bracaglia, Kristen Hayward, Carine Wouters, Alexei Grom,
Marina Vivarelli, Alberto Fischer, Luciana Breda, Alberto Martini, and Angelo Ravelli.

for the Lupus Working Group of the Paediatric Rheumatology European Society

A Multinational Multicenter Study of Thirty-Eight Patients

Macrophage activation syndrome in juvenile systemic

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Edgar Peñaranda², Paul Hernando, Luis Espinoza, Rafael Valle⁴, José Félix Restrepo, Federico Rondón H.

Presentamos, en esta primera parte de la historia de la artritis psoriática, los eventos más transcendentales que llevaron al conocimiento de esta enfermedad, de cómo se separó de las otras artropatías inflamatorias, y cómo se generaron los primeros criterios clasificatorios de esta patología.

Historia de la Artritis Psoriática. Primera parte. Desde Alibert hasta V. Wright 

Autores:

Alessandro Parodi 1, Sergio Davì, Alejandra Beatriz Pringe, Angela Pistorio, Nicolino Ruperto, Silvia Magni-Manzoni, Paivi Miettunen, Brigitte Bader-Meunier, Graciela Espada, Gary Sterba, Seza Ozen, Dowain Wright, Claudia Saad Magalhães, Raju Khubchandani, Hartmut Michels, Patricia Woo, Antonio Iglesias, Dinara Guseinova, Claudia Bracaglia, Kristen Hayward, Carine Wouters, Alexei Grom, Marina Vivarelli, Alberto Fischer, Luciana Breda, Alberto Martini, Angelo Ravelli, Lupus Working Group of the Paediatric Rheumatology European Society.

To describe the clinical and laboratory features of macrophage activation syndrome as a complication of juvenile systemic lupus erythematosus (SLE).

Macrophage activation syndrome in juvenile systemic lupus erythematosus: a multinational multicenter study of thirty-eight patients 

Autores:

Gerardo Quintana , Paola Coral-Alvarado, Gustavo Aroca, Paul Mendez Patarroyo, Philippe Chalem, Antonio Iglesias-Gamarra, Ariel Ivan Ruiz, Ricard Cervera.

In clinical practice, it is sometimes difficult to diagnose a relapse in patients suffering from systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis (LN) having potential complications, including renal failure and death. Some immunological markers can help to determine their association with LN and, therefore, diagnose the early onset of complications.

Single anti-P ribosomal antibodies are not associated with lupus nephritis in patients suffering from active systemic lupus erythematosus.

Autores: Gerardo Quintana, Paola Coral Alvarado, Gustavo Aroca, Paul Mendez Patarroyo, Philippe Chalem,  Antonio Iglesias Gamarra, Ariel Ivan Ruiz, Ricard Cervera.

Single anti-P ribosomal antibodies are not associated 

Autores: Enriqueta M. Serafini, Ana A. Pisarevsky, Javier Plumet Garrido, Rafael J. Zamora, Enrique A. Petrucci.

Osteomalacia-inducida-por-tumor-hemangiopericitoma-rinosinusal.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores:

Néstor Spinel B., Pablo Montenegro, Federico Rondón, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra

Se describe el caso de una paciente de 48 años de edad con diagnóstico de síndrome CREST incompleto (variante de esclerosis sistémica limitada), en quien se documenta la presencia de artropatía de Jaccoud de las manos y compromiso pulmonar intersticial por fibrosis pulmonar tipo neumonía intersticial usual, con positividad para factor reumatoide y anticuerpos contra el péptido citrulinado.

Artropatía de Jaccoud y fibrosis pulmonar en síndrome CREST.

Autores:

Édgar Peñaranda-Parada, Néstor Spinel-Bejarano, José Félix Restrepo, Federico Rondón-Herrera, Alberto Millán Antonio Iglesias Gamarra.

Presentamos un artículo de revisión sobre las enfermedades autoinflamatorias, narrando su origen histórico y describiendo la estructura proteica y molecular del Inflamosoma, la clasificación actual de los trastornos autoinflamatorios y una descripción de las características inmunogenéticas y clínicas más sobresalientes de cada enfermedad.

Enfermedades Autoinflamatorias

Autores:

Yimy F. Medina, José B. Martínez, Andrés R. Fernández, Gerardo Quintana, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Antonio Iglesias Gamarra.

La esclerosis múltiple (EM) y el lupus eritematoso sistémico (LES) con o sin síndrome antifosfolípido son enfermedades autoinmunes. Se ha descrito en varias ocasiones la asociación de estas enfermedades o se ha descrito el cuadro clínico de la EM con características de laboratorio de LES. Cuando afectan al sistema nervioso central pueden hacerlo en forma definida para cada enfermedad pero también pueden hacerlo en forma interpuesta o combinada de las dos enfermedades, a lo que se le ha llamado esclerosis lupoide, haciendo que en algunos casos sea difícil la diferenciación de las dos enfermedades y por lo tanto direccionar el tratamiento.

Asociación de lupus eritematoso sistémico y esclerosis múltiple: esclerosis lupoide. Descripción de cuatro casos.

Autores:

Carlos Darío Ochoa, Carlos E. Toro1, Fabián Ramírez, Jaime Mercado, Orlando Olivares, José Félix Restrepo, Federico Rondón1, Antonio Iglesias-Gamarra

El estudio de la enfermedad metabólica ósea es amplio y complejo. La enfermedad ósea más reconocida por médicos de todas las especialidades es la osteoporosis, probablemente debido a su elevada frecuencia. No obstante, es importante reconocer que existen numerosas entidades que afectan el metabolismo óseo de diferentes formas, llevando a fragilidad ósea, aumento del riesgo de fractura, osteoporosis u osteocondensación, de acuerdo a cada caso particular. Tanto el diagnóstico clínico como el reconocimiento de la alteración metabólica subyacente son importantes porque la identificación de la anormalidad específica se constituye en la base para el tratamiento. Se presentan 5 casos diferentes en los que un trastorno metabólico conlleva a una patología ósea específica; se discute la patogenia de las calcificaciones arteriales y se presenta una entidad mixta que nosotros llamamos osteoporomalacia.

Enfermedades metabólicas óseas: análisis clínico y radiológico en cinco casos 

Autores:

Mario Andrés Quintana Duque, Adriana Varela Nariño, Federico Rondón, José Félix Restrepo, Antonio Iglesias Gamarra

La osteomalacia inducida por tumor es un síndrome paraneoplásico secundario en la mayoría de los casos a tumores de origen mesenquimal. Se caracteriza por pérdida aumentada de fosfato a nivel urinario por el efecto inhibidor que ejerce el factor de crecimiento fibroblástico 23 sobre el transporte de fósforo en el túbulo renal proximal. Debe sospecharse en un paciente con debilidad y dolor osteomuscular generalizado que se presente con hipofosfatemia, normocalcemia, fosfatasa alcalina elevada y niveles de 25 hidroxivitamina D y PTH normales. El tratamiento definitivo de la enfermedad es la resección quirúrgica del tumor. Cuando se desconozca la neoplasia primaria o no sea posible el tratamiento quirúrgico debe iniciarse reposición de fósforo y calcitriol. En este artículo se presenta el primer caso de una paciente con osteomalacia inducida por tumor asociada a un carcinoma lobulillar infiltrante de seno.

Osteomalacia inducida por tumor

Autores:

C A Cañas , A R Gómez, A F Echeverri, M A Quintana-Duque, C E Toro, A Iglesias-Gamarra.

Relapsing polychondritis (RP) is an autoimmune disease characterized by inflammation and destruction of all type of body cartilage, and the cartilage trauma may be a trigger of the disease in a susceptible person. We describe the clinical and laboratory findings in a group of 18 patients with RP with (7 cases) or without (11 cases) anteceding cartilage trauma. The mean age was 41 years in the group with cartilage trauma and 55 years in the group without cartilage trauma.

Patients with relapsing polychondritis and previous cartilage trauma present more autoimmunity phenomena

Autores:

Varade J, Palomino R, Ortego N, Diaz M, Fernandez B, Gonzales MA, Pascual D, Balsa A, Iglesias A, Garcia MG, Witte T, Radstake Timothy, Coenen  Marieke, Urcelay E, Martin J

Analysis of the REL polymorphism rs13031237 in autoimmune diseases 

Autores:

Carlos D Ochoa , Vladimir Valderrama, Jimmy Mejia, Federico Rondon, Natalia Villaroya, Jose F Restrepo, Luis R Espinoza, Antonio Iglesias-Gamarra.

Gouty panniculitis is an unusual clinical manifestation of gout, characterized by the deposition of monosodium urate crystals in the lobular hypodermis. Its pathogenesis is poorly understood but is associated with hyperuricemia, and the clinical presence of indurate subcutaneous plaques, which may precede or appear subsequently to the articular clinical expression of tophaceous gout.

Panniculitis: another clinical expression of gout

Autores:

Peñaranda E, Rondón F, Restrepo JF, Quintana G, Iglesias A.

En este artículo presentamos los diferentes eventos que llevaron a conocer a profundidad la interrelación
que existe entre las hormonas y el lupus, así como los autores que participaron en estas investigaciones.
Revisamos los artículos publicados sobre el tema desde los inicios del siglo XX. Hacemos un recuento
especial sobre la píldora anticonceptiva, cómo se gesto su descubrimiento y cómo se interrelaciona ésta
con el lupus, al igual que las demás hormonas. Finalmente hacemos un recuento de las principales
investigaciones que se realizan entre las hormonas y el lupus.

Autores:

Cordero H, Montenegro P, Restrepo JF, Rondon F, Quintana G, Iglesias A

En este artículo hacemos una completa revisión de la Historia de los corticoides desde Thomas Addison quien describió las características de la enfermedad que lleva su nombre, pasando por Edward Kendall quien fue el primero en sintetizar el compuesto E o cortisona, Philipe Hench y su grupo quienes hicieron la aplicación clínica de los glucorticoides en una paciente con artritis reumatoide, hasta llegar a Meyer Hermann con los conceptos actuales sobre ciclo circadioano.

Historia de los glucocorticoides

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Paola Coral, Gerardo Quintana, Carlos E. Toro, Luis Felipe Flores, Eric L. Matteson, José Félix Restrepo.

A literature review utilizing Fepafem, Bireme, LiLacs, Scielo Colombia, Scielo Internacional, former MedLine, Pubmed, and BVS Colombia as well as manual searches in the libraries of major Latin American universities was performed to study vasculitis in Latin America.

History of primary vasculitis in Latin America 

Autores:

Heber Siachoque M., Federico Rondón2, José Félix Restrepo, Ruth Pérez, Antonio Iglesias

La expresión anormal de moléculas claves en señalización y la función defectuosa de los linfocitos T cumplen un papel significativo en la patogénesis de la enfermedad autoinmune. Las células T muestran numerosas anormalidades en la señalización del complejo TCRζ1, estas aberraciones resultan en la alteración de la expresión de citoquinas.

Defectos en la síntesis de cadena

Housam Aldeen Sarakbi , Mohammed Hammoudeh, Izzat Kanjar, Samar Al-Emadi, Salah Mahdy, Abdulrahim Siam.

Poststreptococcal reactive arthritis and the association with tendonitis_ tenosynovitis_ and enthesitis