Artículos 1991-2000
1991 - 1995
The cellular basis for lack of antibody response to hepatitis B vaccine in humans
Division of Immunogenetics, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Sin-titulo.png)
Autores:
E Egea , A Iglesias, M Salazar, C Morimoto, M S Kruskall, Z Awdeh, S F Schlossman, C A Alper, E J Yunis.
We had previously obtained evidence that among normal subjects the humoral antibody response to hepatitis B surface antigen (HBsAg) was bimodally distributed with about 14% of subjects producing less than 1,000 estimated radioimmunoassay RIA units. From the study of major histocompatibility complex (MHC) markers in the very poor responders who produced less than 36 estimated RIA units of antibody, it appeared that there was an excess of homozygotes for two extended haplotypes [HLA-B8, SC01, DR3] and [HLA-B44, FC31, DR7]
Algunos aspectos inmunológicos e inmunogénicos de la infección con el virus de la hepatitis B (VHB) y de la aplicación de vacunas antihepatitis B
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
Antonio Iglesias Gamarra . Eduardo Egea Bermejo
Hemos querido analizar las observaciones relacionadas con los estudios de inmunología celular asociada a la hepatitis B y a la vacuna. Desde el inicio de la década de los las se han practicado en el mundo numerosos estudios inmunológicos como: producción in vitro de
anticuerpos, estudios de proliferación celular mediante antígenos solubles y mitógenos, estudios de subpoblaciones de células T.
Colitis Ulcerativa idiopatica y dermatosis
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Ramirez J, Vazques G, Pardo A. Rondon F, Gutierrez O, Peña M, Iglesias Gamarra.
Articulo presentado en el acta medica colombiana 1991;16:153-151 No. 3 (Mayo-Junio)
Inmuno Genetica HLA-27
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Antonio Iglesias Gamarra.
Artículo presentado en la Asociación colombiana de reumatología, Acta médica Colombiana 1991;8-22
Linforma primario del pulmon asociado a sindrome de Sjorgren primario
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Prez M.T, Castillo A, Restrepo J.F, Peña M, Antonio Iglesias Gamarra, Mendez O.
Se presenta un caso de Síndrome de Sjögren primario de aproximadamente 10 años de evolución por historia clínica, que se confirma por estudio anatomopatológico de las glándulas salivales menores, y el desarrollo de un linfoma primario de pulmón demostrado por estudios anatomopatológicos convencionales.
Evaluación in vitro de la respuesta inmune contra el Ags (HBsAg) del vitus de la Hepatitis B
Asociación Colombiana de ciencias Biológicas![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/cropped-LOGO.jpg)
Autores:
Egea E, Antonio Iglesias Gamarra, Garavito G, Yunis E,
Artículo presentado en la asociación colombiana de ciencias biologías -Barranquilla Octubre 1991
Vasculitis inducida por medicamentos
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
José Félix Restrepo, Mario Peña, Rafael Valle, Odilio Méndez, Federico Rondón, Gloria Vásquez, Antonio Iglesias
Se estudiaron trece casos de vasculitis medicamentosa comprobada clínica e histopatológicamente. Lamayoría fueron linfomonocíticas (siete casos) y leucocitoclástica (un caso). Clínicamente, las lesiones cutáneas eritematoso-papulares se observaron en seis casos, la púrpura palpable en cuatro, la urticaria crónica, las lesiones ulcero-necróticas en tres y el prurito generalizado en seis.
Vasculitis de nervio periférico
Acta Neuro col 1992![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/ban-web-acta-n-e3caeb0d.jpeg)
Autores:
Restrepo J.F , Vásquez G, Martinez O, Martinez J.A, Guzman R, Peña M, LizarazoH, Rondon F, Sanchez A, Iglesias Gamarra.
Artículo presentado en el Acta neurología colombiana; 1992 ;8(4):188-193
Fiebre Reumática
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Aurores:
Guzman R, Rondoon F, Peña M, Lizarazo H, Sanchez A, Iglesias Gamarra.
Artículo presentado en al Acta médica colombiana, volumen 17(5) 1992
Anticuerpos anti-Ro y anti-La. Caracterización molecular, correlación clínica e inmunogenética
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
Pacheco, Sergio Guevara; Peñalosa, Humberto Lizarazo; Sánchez, Alvaro; Peña, Mario; Gamarra, Antonio Iglesias.
Los anticuerpos anti-Ro y anti-La se vienen estudiando desde hace 25 años, pero su estructura molecular, asociación clínica y relación genética adquieren relevancia en los últimos siete (7) años. Estos anticuerpos tienen especial lugar en la nosología del LES y del síndrome Sjögren. En el lupus neonatal los anticuerpos tienen un papel patológico directo, mientras que en otras condiciones (vasculitis, nefritis ), el daño tisular puede resultar por depósito de complejos inmunes en las estructuras vasculares.
Anticuerpos Anti-Ro y Anty-La Caracterización molecular, correlación clínicas e inmungenetica
Lupus eritematoso asociado a enfermedad de von recklinghausen
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
José Félix Restrepo, Gloria Vásquez, Mario Peña, Humberto Lizarazo, Federico Rondón, Antonio Iglesias
El LES es una enfermedad multifactorial y poligénica, por lo cual planteamos la posibilidad de asociación con enfermedades que tengan alteraciones genéticas, inmunogénicas e inmunodeficiencias que conduzcan a trastornos de la inmunorregulación en un huésped susceptible.
Funcional deficiency of antigen-presenting cells in the synovial fluids of rheumatoid arthritis Human Inmunology
Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts 02115![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/img-logo-2x-new.webp)
Autores:
A Iglesias , H Deulofeut, D P Dubey, M Salazar, E Egea, E J Yunis, P A Fraser.
In our study of rheumatoid arthritis (RA) patients, we observed a decrease of tetanus toxoid antigen-presenting capacity of synovial fluid (SF) adherent cells to autologous T cells of either SF or peripheral blood. Additionally, we found a higher capacity of adherent synovial cells to stimulate autologous T-lymphocytes
Factores de riesgo en la transmisión de la hepatitis B en la Amazonía colombiana
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
Fernando De La Hoz, Máncel Martínez Durán, Antonio lglesias Gamarra, Martha Patricia Velandia, María Consuelo Rojas.
En un internado indígena de San Rafael del Caraparaná, en la región amazónica colombiana, se lleva a cabo un programa de control de la hepatitis fulminante por intermedio del Instituto Nacional de Salud (INS) y el Servicio de Salud del Amazonas.
Factores de riesgo en la transmisión de la hepatitis B en la Amazonía colombiana
Angelis y granulomatosis alérgicas ( sindrome de churg-Struss) presentación de un caso sin asmas
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Juan Ramón Acevedo, Juan Carlos Londoño, Antonio Iglesias ,Odilio Méndez
Se presenta un caso comprobado de síndrome de Churg-Strauss, el tercero que se publica en el país, con dos características clínicas interesantes: ausencia de asma bronquial y atopia y compromiso predominante a nivel del aparato gastrointestinal. Se hace notar que la ausencia de asma no excluye el diagnóstico.
Mucinosis pápulo-nodular asociada a Lupus Eritematoso Sistémico con poliserositis, esplenomegalia y adenomegalias
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Vásquez, Gloria; Peña, Mario; Lizarazo, Humberto; Ramírez, Javier; Sánchez, Alvaro; Iglesias, Antonio.
Describimos el caso de un paciente de 24 años, con un cuadro clínico de 33 meses de evolución de un lupus eritomatoso sistémico asociado a lesiones pápulo-nodulares en miembros superiores e inferiores en el tronco. La biopsia de piel de las lesiones papulo-nodulares demostró acúmulos de mucina y abundantes mastocitos en la dermis intercalados con tejido colágeno
Neumatosis quística intestinal en síndrome de CREST
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Sergio Guevara, Amanda Ballén, Mario Peña, Odilio Méndez ,Federico Rondón ,Humberto Lizarazo, Antonio Iglesias
Presentamos un caso de neumatosis quística intestinal (NQI) en una paciente de 64 años con diagnóstico de Síndrome CREST. Esta complicación simulaba un abdomen agudo por perforación de viscera hueca. Las radiografías del abdomen evidenciaron neumoperitoneo yneumatosis quística intestinal. Se le practicó laparatomía y se encontró neumatosis quística intestinal, diagnóstico confirmado con la patología.
Patogénesis de la osteoartritis
Universidad Nacional de Colombia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
Juan Carlos Londono, Jose Felix Restrepo Suarez , Renato Guzman Moreno, Mario Pefia, Antonio Iglesias Gamarra.
La osteoartritis (OA) se define como el deterioro
progresivo de una articulación, con perdida y abrasión
del carulago articular acornpaiiada de cambios histológicos, bioquímicos. Estructurales y fisiológicos.
Artritis Psoriásica asociada a acroosteosis y neupopatia periferica
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Marlio Charry,Renato Guzmán,José Félix Restrepo,Federico Rondón,Mario Peña,Humberto Lizarazo,Antonio Iglesias
El diagnóstico de artritis psoriásica se hace cuando psoriasis y artritis se presentan juntas, sin nódulos subcutáneos y usualmente seronegativa para factor reumatoideo (FR) (1). Wright en 1991 (2) simplificó la clasificación en tres grupos. Revisamos la literatura y no encontramos informes de neuropatía periférica ni osteólisis de la tibia, peroné y tarso en artritis psoriásica. Informamos el caso de una paciente con las anteriores manifestaciones clínicas.
Endotelio y Esclerodermia
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores:
Juan Carlos Londoño, Mario Peña, Huberto Lizarazo, Antonio Iglesias Gamarra.
La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad generalizada por esclerosis y fibrosis de la piel con un compromiso de órganos internos tales como riñón, corazón, aparato gastrointestinal
Análisis histórico de las Vasculitis, su clasificación y propuesta para su entendimiento
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
Antonio Iglesias Gamarra, Marcela Salazar, Eduardo Egea, Gloria Vásquez, Rafael Valle.
Las vasculitis sistémicas constituyen un grupo heterogéneo de cuadros clínicos etiológicamente inespecíficos, con o sin manifestaciones cutáneas. Tradicionalmente han sido definidas como procesos clínico-patológicos caracterizados, por inflamación y daño de vasos sanguíneos (vénulas, capilares, arteriolas de mediano y gran calibre), produciendo las manifestaciones clínicas de acuerdo con la región irrigada, asociándose a necrosis o atrombosis.
Fibrodisplacia Arterial
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Renato Guzmán,José F. Restrepo,Antonio Iglesias,Humberto Lizarazo,Mario Peña,Odilio Méndez.
La fibrodisplasia arterial es causa poco conocida de
enfermedad vascular. Presentamos un paciente que
consultó por lesiones úlcero-necróticas en extremidades.
La arteriografía revelaba patrón rosariforme en los
vasos, los exámenes de laboratorio eran normales y la
biopsia evidenció hiperplasia medial que comprometía
vasos arteriales y venosos.
Fibrous myopathy induced by propoxyphene injections
![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/JR-logo.png)
Autores:
J F Restrepo, R Guzmán, M A Peña, H Lizarazo, O Méndez, F Rondón, A Iglesias.
Síndrome de Poems
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Renato Guzmán,José Félix Restrepo,Mario Peña,Antonio Iglesias.
Una forma poco común de discrasia de células
plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia,
endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel
ha recibido el término de POEMS.
Amiloidosis Primaria Con Compromiso Oseo A Nivel De Columna Vertebral, Hepatomegalia Y Polineuropatia
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
José Félix Restrepo, Renato Guzmán ,Juan Carlos Londoño ,Mario Peña ,Antonio Iglesias.
Describimos el caso de una paciente con amiloidosis sistémica adquirida, quien presentó compromiso de la columna lumbar con lesiones líticas y fracturas de cuerpos vertebrales por invasión amiloide, polineuropatía documentada por electromiografía y hepatomegalia evidenciada por gamagrafía y examen físico.
Un caso de lupus asociado a mucinosis Papolonodular
Revista Investigación clínica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/glogo.gif)
Autores:
Vasquez M.G, Ramirez J, Peña M., Antonio Iglesias Gamarra.
Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
María José Jannaut, Carmen María Arango ,José Félix Restrepo ,Federico Rondón ,Mario Peña ,Antonio Iglesias.
Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo
Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario
Tarsitis Anquilosante
Acta Médica ColombianaAutores:
Juan Carlos Londoño,Mario Peña ,Humberto Lizarazo, Jorge A. Pérez ,Antonio Iglesias.
La tarsitis anquilosante es una entidad recientemente descrita, perteneciente al grupo de las espondiloartropatías seronegativas relacionadas con el HLA - B27, la cual puede hacer parte de la espondilitis anquilosante o presentarse como una condición aislada
Experiencias a largo plazo en acido osmico Intra-articular em artritis reumatoide
Revista Colombiana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logo-Asoreuma-2020.jpg)
Autores:
Rondon H.F, Peña M. Lizarazo H, Antonio Iglesias.
Tratamiento de la purpura trombocitopenica inmune crónica
Universidad del Norte Barranquilla.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logotipo_de_la_Universidad_del_Norte.svg_.png)
Autores:
Duran L, Iglesias Gramarra, Flas Be.
La Purpura Trombocitopenica Inmune cronica (PTIc) se ha convertido en un campo de multiples ensayos terapeuticos. Mas de 20 tipos de tratamiento han sido utilizados para obtener una respuesta plaquetaria favorable y prolongada.
Arterial fibrodysplasia causing occlusive vascular disease simulating primary vasculitis
Internal Medicine Department, Hospital San Juan de Dios, Universidad Nacional de Colombia Santafé de Bogotá.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/LOGO3h.png)
Autores:
R Guzmán , J F Restrepo, H Lizarazo, M Peña, O Méndez, A Iglesias.
We report a case of arterial fibrodysplasia causing vascular disease with ulceronecrotic lesions in lower extremities. The arteriography showed a beaded pattern in both arteries and veins; laboratory test findings were within normal value ranges; the biopsy reported medial hyperplasia involving the arterial and venous walls.
Monocitos y macrofagos bases moleculares para su estructuras y funciones
Revista Colombiana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/ban-web-acta-n-e3caeb0d.jpeg)
Autores:
Maria José Jannaut, Jose Feliz Restrepo, Alvaro Sanchez, Antonio Iglesias.
El monocito es la célula sanguínea, Tiene un tamaño de 20 a 25 mcm, núcleo excéntrico con forma de herradura o reniforme y corresponde a un 3-5%
Monocitos y macrofagos bases moleculares para su estructuras y funciones
Patrones arteriográficos en la enfermedad de Buerger
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Diego L. Saaibi, Juan C. Londoño, Alvaro Ariza, Mario Peña,Humberto Lizarazo, Alvaro Sánchez, Federico Rondón, Antonio Iglesias.
La tromboangeítis obliterante o enfermedad de Buerger ha sido reconocida como entidad patológica desde hace más de 80 años. Afecta primordialmente las arterias de miembros inferiores. Dentro de los criterios utilizados para su diagnóstico se incluyen los cambios artrográficos. Informamos nuestra experiencia en estudios artrográficos en pacientes con enfermedad de Buerger en los últimos cinco años. Llamamos la atención sobre la alta frecuencia de lesiones proximales a la arteria poplítea (57%).
Nodulosis gotosa .¿una entidad semiologia o patologica?
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Juan Carlos Londoño,Diego Luis Saaibi, Mario Peña Cortés, Humberto Lizarazo, Federico Rondón Herrera ,José Félix Restrepo ,Antonio Iglesias Gamarra
Los nódulos subcutáneos están presentes en múltiples enfermedades sistémicas incluyendo lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática, artritis reumatoidea y gota. Llamamos la atención sobre aquellos pacientes con tofos subcutáneos múltiples por depósito de urato monosódico sin historia de artritis gotosa.
Hemiihipertrofia corporal y displacía ósea fibrosa
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Antonio Bermúdez, Oswaldo Lazala, Antonio Iglesias
Se describe un individuo con displasia fibrosapoliostótica sin alteraciones de pigmentación cutánea ni hiperfunción hormonal y una hemihipertrofia corporal completa ipsilateral. Los focos de displasia fibrosa en el miembro superior derecho fueron descubiertos
Osteoporosis . Aspectos Clinicos y Fisiopatologicos
Medicas UIS 1994Autores:
Ardila A.E, Martinez de Hoyos O., Iglesias Gramarra Antonio
Hiperruricemia "Maligna"
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores:
Charry M, Mendez C, Rodriguez G, Rondon F, Iglesias Gamarra.
Esclerosis sistemica progresiva sine escleroderma, universalis como manifestación inicial
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores:
Guzman R., Hernandes C., Rodrigues E., Iglesias Gamarra Antonio.
Sinovitis Aseptica erosiva por cuerpo extraño
Universidad del ValleAutores:
José Félix Restrepo, M.D., Renato Guzmán, M.D., Antonio Iglesias, M.D.
La introducción de cuerpos extraños en las articulaciones, vainas tendinosas o tejidos periarticulares puede ocasionar monoartritis, tenosinovitis o dactilitis séptica o aséptica. Se presenta el caso de un hombre de 41 años en quien accidentalmente penetró una espina de arbusto a nivel de la segunda articulación interfalángica proximal derecha y originó una sinovitis aséptica erosiva. Es el primer caso de sinovitis por cuerpo extraño informado en Colombia.
Técnica para la toma de Biopsia del nervio periférico
Acta neurológica colombianaAutores:
Saaibi D.L, Habeych M, Vega D, Peña M, Rondon F, Lorenzana P, Iglesias Gamarra Antonio.
Acroosteolisis primaria idiopática, presentación de tres casos.
REEMO EspañaAutores:
Restrepo J.F, Suares M, Charry B.M, Saaibi D.L, Rondon F, Peña M, Antonio Iglesias.
Aspectos Inmunologicos de las espondiloartropias seronegativas (EAS)
Revista Colombiana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logo-Asoreuma-2020.jpg)
Autores :
Mabel Avila, Rubi Rios, Patricia Velez, Antonio Iglesias, Rafael Valle.
Las espondiloartropatias Seronegativas (EAS) están constituidas por un grupo aparentemente heterogéneo
Nodulosis Reumatoidea
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Fernando Chalem, Eduardo Egea, Antonio Iglesias.
La ocurrencia de nódulos subcutáneos en las enfermedades reumáticas es frecuente, y en oca- siones puede crear confusión en el diagnóstico de alguna de estas entidades. Los nódulos subcutáneos suelen ocurrir en otras entidades, especialmente en enfermedades del colágeno, metabólicas, por almacenamiento, por defectos enzimáticos, infec- ciosas, inducidas por químicos y en ocasiones es difícil establecer la causa desencadenante.
Sindrome de la vena cava superior como manifestación inicial del síndrome de antifisfolipido primario
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
María José Jannaut, Carmen María Arango ,José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias
Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo. Presentó remisión del cuadro probablemente en respuesta al uso de glucocorticoides y anticoagulación, con recaída al descontinuar la medicación. Es el primer caso informado de SVCS como manifestación inicial de síndrome antifosfolípido primario.
Dermatomiosistis sin compromiso muscular inicial: descripción de tres casos.
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Carmen Maria Arango, Maria José Jannaut, Luis Ricardo Zúñiga, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias
Presentamos tres casos de dermatomiositis sin compromiso muscular inicial, con características clínicas y bioquímicas similares.
Dermatomiosistis sin compromiso muscular inicial descripción de tres casos.
Fluorosis Ósea, reporte de un caso
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores :
Guzman R, peña M, Londoño J.C, Moncada O, Antonio Iglesias.
Polineuropatia con compromiso de los cuatro mienbros, una forma de representación inusual de la panarteritis nodosa
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores :
Guzman R, peña M, Londoño J.C, Moncada O, Antonio Iglesias.
Piomiositis. informe de 132 pacientes
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
S. Campbell, A. Iglesias,
Fundamento. La infección bacteriana del músculo estriado, acompañado por la formación de abscesos, es una situación excepcional. Evaluamos las características clínicas de la piomiositis a fin de favorecer un diagnóstico y tratamiento más tempranas. Métodos. Se estudiaron 132 pacientes afectados de piomiositis
Enfermedad de kawasaki y fenómeno de reynaud en un paciente de 15 años de edad
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Philippe Chalem, Elias Forero, Alfonso Tenorio, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias.
La enfermedad de Kawasaki es un síndrome febril agudo acompañado por inyección conjuntival, exantema polimorfo, eritema e induración en manos, afección de la mucosa oral y linfadenopatías cervicales. Durante la fase de convalecencia se presenta descamación en palmas y plantas.
Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes Enfermedad de kawasaki y fenómeno de reynaud
Cellular recognition and HLA restriction of a midsequence HBsAg peptide in hepatitis B vaccinated individuals
Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/img-logo-2x-new.webp)
Autores:
H Deulofeut , A Iglesias, N Mikael, D H Bing, Z Awdeh, J Yunis, D Marcus-Bagley, M S Kruskall, C A Alper, E J Yunis.
Vaccination with native HBsAg results in both a humoral and a cellular immune response in humans. In individuals who responded to vaccination, the HBsAg (S region) specific response, as measured by cell proliferation, diminished significantly after 12 weeks, a time when the antibody response was still vigorous. Reduced and nonreduced HBsAg were equivalent in eliciting lymphocyte proliferation.
Pancreatitis crónica y poliserositis como complicación de lupus eritematoso sistemico, presentacion de un caso
Universidad Nacional de Colombia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, de etiología desconocida, que puede afectar cualquier órgano incluyendo el tracto gastrointestinal. Se ha documentado, aunque raramente, la asociación con pancreatitis aguda y, recientemente, en dos casos, con pancreatitis crónica. Este sería, de acuerdo con nuestro conocimiento, el tercer caso descrito en la literatura médica que informa la asociación entre pancreatitis crónica y LES.
Pancreatitis crónica y poliserositis como complicación de lupus eritematoso
Prevalencia de anticuerpos contra HTVL-1 en una poblacion negra colombiana
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
María C. Navas, Antonio Iglesias, Beatriz M. Martínez, Luis Caraballo
El virus linfotrópico humano 1 (HTLV-1) ha sido asociado con la leucemia de células T del adulto (ATL) y la paraparesia espástica tropical (PET) o mielopatía asociada con HTLV-1 (HAM). Aunque la prevalencia de anticuerpos contra el HTLV-1 ha sido descrita en diversos países, especialmente en Japón, poco se conoce acerca de este marcador de contacto viral en nuestra población. En este artículo describimos la ausencia de niveles de anticuerpos anti-HTLV-1 en el suero, medidos por la prueba de ELISA, en una población negra de la costa atlántica de Colombia
Prevalencia de anticuerpos contra HTLV-1 en una población negra de Colombia
Transmission of HIV in dialysis center
Colombian Field Epidemiology Training Program, Bogotá.Autores:
M Velandia 1, S K Fridkin, V Cárdenas, J Boshell, G Ramirez, L Bland, A Iglesias, W Jarvis.
In August, 1993, 13 dialysis patients at one dialysis centre in Colombia, South America, were found to be HIV positive, and this prompted an epidemiological investigation. We carried out a cohort study of all dialysis centre patients during January, 1992 to December, 1993 (epidemic period) to determine risk factors for HIV seroconversion.
Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos (ANCA): desde su descubrimiento hasta su difusión
Universidad Nacional de Colombia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
Juan Pablo Camargo Mendoza, Jorge de Jesús Cantillo Turbay, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra.
se encontraron 3645 artículos en relación con ANCA, los cuales fueron seleccionados en idiomas inglés y español con énfasis en revisiones históricas médicas, ensayos clínicos relevantes, estudios controlados, aleatorizados y revisiones en general. Del total de artículos encontrados, seleccionamos aquellos que tuvieran un mayor interés desde el punto de vista histórico y de aplicación clínica, quedando finalmente para el análisis 53 fuentes bibliográficas.
HIV transmission in a dialysis center--Colombia, 1991-1993
Centers for Disease Control and Prevention (CDC)Autores:
Velandia M, Boshell J, Iglesias Gamarra A, Ramirez G.
Although never reported in the United States, previous reports of possible patient-to-patient transmission of human immunodeficiency virus (HIV) associated with hemodialysis (1,2) indicate the potential for this problem and the importance of infection-control measures in dialysis centers.
Sindrome de pulmones contraidos y neumonitis intersticial en LES: caso de evolucion fatal.
Revista colombiana de neumologia, Vol. 7, no. 1Autores:
Antonio Iglesias; Gladys Roa; Arcelio Blanco; Renato Guzman
Se presentan el primer caso informado en la literatura de una complicación pulmonar infrecuente en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico," El Síndrome de Pulmones Contraídos". El caso descrito presenta características especiales que se discuten ampliamente y permiten revisar el tema. (AU).
Panarteritis nodosa cutánea asociada a infección estreptocócica
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores:
Restrepo J.F, Guzman R, Iglesias Gamarra Antonio.
La poliarteritis nodosa (PAN) es una enfermedad sistémica, con múltiples manifestaciones, descrita en 1886 por Küssmaul y Maier 1. Tiene una incidencia global de 0,7/100.000 y una prevalencia de 6,3/100.000.
Life-span, T-cell responses, and incidence of lymphomas in congenic mice.
Autores:
M Salazar, T Leong, N Tu, +6, R S Gelman, A L Watson, R Bronson, A Iglesias, M Mann, R A Good, and E J Yunis.
Survival, T-cell functions, and postmortem histopathology were studied in H-2 congenic strains of mice bearing H-2b, H-2k, and H-2d haplotypes. Males lived longer than females in all homozygous and heterozygous combinations except for H-2d homozygotes, which showed no differences between males and females.
Vitamin D dependent rickets type II and normal vitamin D receptor cDNA sequence. A cluster in a rural area of Cauca, Colombia, with more than 200 affected children
Universidad Nacional de Colombia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
A Giraldo , W Pino, L F García-Ramírez, M Pineda, A Iglesias.
Vitamin D dependent rickets type II is an autosomal recessive disease caused by the vitamin D defective receptor. More than 200 patients with different types of lower limb deformities were detected in a rural area of the Cauca department in the southwest part of Colombia. Patients were well nourished and in good physical condition in spite of their deformities.
Sindrome pulmon-riñon en el lupus eritematoso sistemico reporte de casos
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores:
Arango C.M, Zuñiga L.R, Jannaut M.J, Restrepo J.F, Sanchez A, Rondon F, Peña M.
Esclerodermia lineal como atrofia hemifacial
Revista mexicana de reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.png)
Autores:
Charry M, Guzman R, Sanchez A, Peña M, Iglesias Gamarra Antonio
Historia de las enfermedades metabólicas ósea
Revista española de enfermedades metabólicas OseasAutores:
Iglesias Gamarra, Martines R.
Historia y etología de la enfermedad de Paget Ósea
Revista española de enfermedades metabólicas OseasAutores:
Iglesias Gamarra, Martines R.
Autores:
Zuñiga L.R, Iglesias Gamarra, Lizarazo H, Restrepo J.F, Rondon F, Charlen M, Guzman R, Peña M.
La enfermedad ósea de Paget es un trastorno crónico del hueso de causa desconocida. Fue descrita por primera vez por Sir James Paget en 1877. Inicialmente la denominó osteitis deformans, considerando que se trataba de una inflamación crónica del hueso
![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
D L Saiibi , L J Rojas-Melo, L R Zuñiga-Montes, J F Restrepo, M Peña-Cortes, F Rondón, A Iglesias.
Gonadal dysgenesis, or Turner's syndrome, is a common X chromosome genetic disorder with characteristic clinical and radiological features. Psoriasis is a common skin disorder that can be associated with arthritis. This report describes a 34-year-old woman with both diseases.
1996 - 2000
Calcio y vitamina D en la Osteoporosis
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Iglesias Gamarra, Jiménez C, Valle R.
Obtener suficiente calcio y vitamina D en la dieta puede ayudar a mantener los huesos fuertes y disminuir el riesgo de desarrollar osteoporosis.
Calcificación y osificación extraesqueliticas calcinosis, calcergia y calcifilaxis
Universidad Nacional de ColombiaAutores:
Chalem, P., Restrepo, J. F., Forero, E., Rondón, F., Peña, M., Iglesias Gamarra, A., & Iglesias, M.
La calcificación y osificación extraesqueléticas son patologías que observamos frecuentemente en la práctica clínica. Sin embargo, existen pocos informes en la literatura médica y el conocimiento acerca de estas entidades es aún muy precario.
Polyarticular Sporothrix schenckii Infection In an Immunocompetent Host
University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania (D.L.S.) and Universidad Nacional de Colombia, Colombia (L.R.Z.-M., M.C.-B., M.P., L.F.P., F.R., J.F.R., F.M., A.I.).Autores:
D L Saaibi , L R Zúñiga-Montes, M Charry-Barrios, M Peña, L F Palma, F Rondón, J F Restrepo, M Faizal, A Iglesias
Septic arthritis is an unusual complication of Sporothrix schenckii infection. Its diagnosis can bevery difficult, mainly because of low clinical suspicion,special media needed for its culture, and low density of the organism in biopsy specimens. We present a case of a woman with disseminated Sporothrix schenckii infection and polyarthritis. Although rare, this wide dissemination of fungus and polyarthritis occurred in an initially immunocompetent patient. Steroid therapy given for suspected vasculitis might have worsened her condition.
Asociación de esclerosis sistémica y enfermedad de graves
Revista Colombiana de reumatologíaLa esclerosis sistémica es una enfermedad
Autores:
Zuñiga L.R, Restrepo J.F, Rondon F, Peña M, Iglesias Gamarra
autoinmune crónica en la que se produce una alteración del colágeno (conjunto de proteínas que dan soporte a los órganos y tejidos del organismo), lo que provoca que la piel se esclerose, es decir se endurezca, así como los diferentes órganos a los que pueda afectar.
Calcio y vitamina D en la osteoporosis.
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Iglesias Gamarra, Jimenez C, Valle R.
El calcio y la vitamina D son elementos esenciales en la salud de nuestros huesos por lo que las diferentes sociedades científicas recomiendan la necesidad de aportar diariamente 1.000mg de calcio y 800 UI de vitamina D. La mayoría de la población con osteoporosis no ingiere con los alimentos esta cantidad de calcio y además presenta niveles insuficientes de vitamina D.
Enfermedad Ósea de Paget.
![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Alvaro Sánchez, Luis Ricardo Zúñiga, Antonio Iglesias.
Después de revisar 13.500 historias clínicas en dos centros hospitalarios del país, en un intervalo de 30 años, se seleccionan 46 casos de enfermedades condensantes del hueso. De éstos se encontraron ocho pacientes con criterios suficientes para el diagnóstico de enfermedad ósea de Paget (EP), los que constituyen la única casuística reunida en Colombia hasta el presente.
Estudios clínico y epidemiológico de un brote de Beriberi húmedo en Cartagena de indias.
Biomedia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
M. Martínez, G. Román, F. de la Hoz, E. Podlesky, G. Toro, E. Osorio, G. Rodríguez, L. Navarro, FO Tio, D. Lozano, F. Zúñiga, B. Caballero, PS Spencer, A. Iglesias.
La presente investigación ha tenido como objetivo primordial aclarar la etiología de un cuadro clínico caracterizado por edema de las piernas, disestesias con déficit motor en miembros inferiores que, en dos casos, incluyó una cardiopatía que llevó a insuficiencia cardiaca irreversible.
Gout nodulosis: widespread subcutaneous deposits without gout
Arthritis Care Res .Autores:
A Iglesias, J C Londono, D L Saaibi, M Peña, H Lizarazo, E B Gonzalez.
Subcutaneous tophaceous deposits of monosodium urate, in the absence of arthritis, may occasionally occur as the initial manifestation of gout. In this report, we describe a 35-year-old man who presented with a 6-year history of multiple subcutaneous nodules and no history of previous articular complaints.
Análisis de 12.683 protocolos de autopsia: estudio de 34 casos.
Universidad Nacional de ColombiaAutores:
César Augusto Gutiérrez, María Consuelo Arévalo; Hernán Coronado; José Félix Restrepo; Mario Peña; Federico Rondón; Antonio Iglesias Gamarra
En el período correspondiente de 1954-1990 estudiamos 12.683 informes de autopsia correspondientes en el Hospital San Juan de Dios de Bogotá, con el objeto de analizar la mortalidad por vasculitis primarias y secundarias a enfermedades del tejido conectivo. De éstos, 34 resultaron ser vasculitis: 16 primarias y 18 secundarias (a su vez, 16 casos de lupus eritematoso sistémico, uno de artritis reumatoidea y uno de esclerodermia). Los órganos más frecuentemente comprometidos fueron: piel, riñón, bazo, miocardio e hígado.
Factores de riesgo para Hipertensión arterial en una población Colombiana
Universidad del Norte Barranquilla.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logotipo_de_la_Universidad_del_Norte.svg_.png)
Autores:
Daño renal asociado con exposición ambiental crónica al cadmio
Universidad del Norte Barranquilla.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logotipo_de_la_Universidad_del_Norte.svg_.png)
Autores:
Gustavo Aroca, Edgar Podlesky Mora, Jaime Ortiz Varón, Fernando De la Hoz, V Cardenas Enrique, Fals Borda Antonio Iglesias Gamarra.
En este artículo se analizó la prevalencia de marcadores de daño renal y exposición crónica al cadmio provenientes de un estudio de casos y controles que buscaba establecer los factores de riesgo para hipertensión arterial en una población ribereña del bajo río Magdalena.
Daño renal asociado con exposición ambiental crónica al cadmio
Hiperostosis cortidial generalizada, en un nuevo síndrome: estudio de 7 casos
REMO 1996 Vol 5 Pag 5 -13Autores:
Iglesias Gamarra, Hernandez C.C, Forero Elias, Zuñiga L.R, Charlem P, Restrepo J.F, Rondon F, Hernandez T, Cure A, Guiraldo A, bermudez A. Sierra O, Vargar R.
Patogénesis de la osteoporosis comunicación intercelular
Revista española de las enfermedades metabólicas.Autores:
Martinez H.R, Inglesias Gamarra A.
la osteoporosis es una enfermedad en la que la pérdida de fortaleza ósea conduce a fracturas por fragilidad. Las fracturas de cadera tienen alta morbilidad y mortalidad, igualmente existen resultados similares para las fracturas vertebrales.
La coestimulación B7:CD28 (posible papel patogénico en el Lupus Eritematoso Sistémico)
Universidad Nacional de ColombiaAutores:
Cañas, C. A., Jiménez, C., Restrepo, J. F., Rondón, F., Iglesias G., A., & Peña, M.
En la presente revisión se analizan los diferentes cambios fisiológicos que se presentan durante la estimulación de los linfocitos T, partiendo de la presentación antigénica. Además, se indica la importancia de la coestimulación en la que participa el complejo B7:CD28 y como defectos en su expresión, pueden tener importancia patogénica en el LES.
La coestimulación B7 CD28 (posible papel patogénico en el Lupus Eritematoso Sistémico)
Descripción de un grupo de pacientes con poliserocitis como manisfestacion temprana de lupus eritematosos sistemico
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Philippe S. Chalem, Antonio Iglesias.
Es frecuente encontrar que los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) presenten, durante el transcurso de la enfermedad, afección de las membranas serosas, principalmente la pleura y el pericardio.
Osteopoikilosis and Chondrocalcinosis and unusual Association
Universidad Nacional de Colombia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
R Guzmán , J Félix, Restrepo-Suárez, G Roa, R Martínez, M P Cortés, A L Gamarra.
Osteopoikilosis is a benign and rare disorder characterized by abnormal calcium phosphate deposition in the articular cartilage. It usually is an incidental radiologic finding. Chondrocalcinosis is characterized by calcium pyrophosphate deposition in the articular cartilage. Both diseases can be asymptomatic. We describe some radiographic features that distinguish osteopoikilosis from other similar conditions and report a young female patient with osteopoikilosis associated with chondrocalcinosis. To the best of our knowledge, this is the first time these processes have been found in the same patient.
Bloqueo cardiaco completo en lupus eritematoso sistémico
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, José F. Restrepo, Federico Rondón,Alvaro Sánchez, Mario Peña, Antonio Iglesia.
El lupus eritematoso sistémico (LES) puede presentar manifestaciones cardiovasculares en cerca del 40% de los pacientes, afectando ya sea el pericardio, el miocardio, el endocardio, el aparato valvular, el sistema de conducción o produciendo aterosclerosis prematura y enfermedad coronaria.
Arteritis de Takayasu en Colombia
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Carlos A. Cañas, César A. Jiménez, Luis A. Ramírez, Oscar Uribe, Ignacio Tobón, Alberto Torrenegra,
Alonso Cortina, Mario Muñoz, Oscar Gutiérrez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias
La arteritis de Takayasu (AT) es una enfermedad que en Colombia se ha reconocido desde hace relativamente poco tiempo, y hasta el momento no contamos con informes de esta patología
entre nosotros
02-1997-07-Arteritis_de_Takayasu_en_Colombia
Compromiso vascular en la encefalitis
Universidad Nacional de ColombiaAutores:
Cañas C.A Jimenez C, Arango G, Ricaute O, Toro G, Peña M, Restrepo J.F, Rondon F, Antonio Iglesias Gamarra.
Describimos el caso de un pacicnte de 30 aiios de edad que desarrolla una encefalitis fatal par Herpes simple, en cuyos hallazgos de necropsia se destaca un compromiso vascular cerebral secundario.
Sales de Oro en Artritis reumatoidea
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Carlos Caña, Cesar Jimenez, Jose Felix Restrepo, Federico Rendon, Mario Peña, Antonio iglesias Gamarra.
La terapia de segunda línea para el tratamiento de la artritis reumatoidea más antiguo, que se reconoce y usa en la actualidad, es la crisoterapia.
Sales-de-Oro-en-Artritis-reumatoidea.pdf (antonio-iglesias.com)
Tendinitis y ruptura aquiliana asociada al uso de Ciprofloxacina acta medica colombiana
Autores:
Cañas, Carlos; Jiménez, César; Peña, Mario; Restrepo, Jose Félix; Rondón, Federico; Iglesisas, Antonio.
Describimos el caso de una paciente de 32 años con lupus eritematoso sistémico (LES), en tratamiento con glucocorticoides, quien luego de iniciar terapia antimicrobiana que incluía ciprofloxacina para el tratamiento de una infección respiratoria, presentó tendinitis aquiliana derecha y luego ruptura tendinosa.
Apoptosis conceptos actuales
Revista Colombiana de reumatologíaEnfermedades Osteocondensantes y compromiso cutáneo
Revista española de enfermedades metabólicas OseasAutores:
Antonio Iglesia Gamarra, Jimenez C., Elias Forrreo, restrepo J.f, Rondon F, Sanchez A, Peña M.
Linfoma angiocentrico de la linea media: informe de tres casos y revisión de la literatura
Revista mexicana de reumatologíaAutores:
Jimenez C.A, Cañas C.A, Martinez O, Serrano B, Pineda A, Restrepo J.f, Rondon F, Sanchez A, Antonio Iglesias Gamarra.
Enfermedad de Buerger en el Hospital San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá
Acta Médica ColombianaAutores:
César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias.
Conocer las características clínicas de presentación de la enfermedad de Buerger en el Hospital de San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá, Colombia, entre 1986 y 1996 y compararlas con una serie previa del mismo hospital y otra informada en la literatura internacional para determinar cambios en la forma de presentación.
Enfermedad de Buerger en el Hospital San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá
Anticuerpos anti-citoplasmas de neutrofito en artritis reumatoidea, Lupus eritematoso sistémico y osteoartritis.
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Rojas C, Restrepo J.F, Gonzalez C., rendon F, Peña M, Antonio Iglesias Gamarra.
La artritis reumatoidea es una enfermedad inflamatoria crónica que cursa con manifestaciones articulares y extra-articulares, presentando manifestaciones vasculíticas
Reconstrucción In Vitro de Epitelio Corneal en matrices de colágeno
Revista de la Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y NaturalesFrecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Jaime Escobar, Yibby Forero, Jean Vernot, Félix Restrepo, Cilia Rojas, Carlos Cañas, Antonio Iglesias, Nancy Barrera, Fernando Chalem.
establecer la prevalencia de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y de anticoagulante lúpico (LAC) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome antifosfolípido (APS), artritis reumatoidea (AR) y sífilis temprana latente. Correlacionar los niveles de aCL con la presentación clínica y los hallazgos de laboratorio.
Frecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis
Síndrome Poliglandular autoinmune endocrino tipo III asociado con Lupus eritematoso sistémico
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Carlos Cañas, César Jiménez, José Restrepo, Jorge Rojas, Nairo Cano, Juan Arteaga, Antonio Iglesias.
El síndrome poliglandular endocrino autoinmune tipo III se define como la asociación de dos o más endocrinopatías de carácter autoinmune, exceptuando la enfermedad de Addison (por ejemplo, la asociación de diabetes mellitus insulinodependiente y enfermedad tiroidea ya sea hiper o hipotiroidismo), y una enfermedad autoinmune no endocrina.
Síndrome Poliglandular autoinmune endocrino tipo III asociado con Lupus eritematoso sistémico
Frecuencia de anticuerpos antifosfolípidos en enfermedades autoinmunes y sífilis. Correlación con características clínicas y de laboratorio
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Jaime Escobar, Yibby Forero, Jean Vernot, Félix Restrepo, Cilia Rojas, Carlos Cañas, Antonio Iglesias, Nancy Barrera, Fernando Chalem.
establecer la prevalencia de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y de anticoagulante lúpico (LAC) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome antifosfolípido (APS), artritis reumatoidea (AR) y sífilis temprana latente
Frecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis
Rendimiento diagnóstico de marcadores bioquímicos para diferenciar vasculitis activas de vasculopatías no imflamatorias
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Antonio Iglesias, Carlos Cañas, Octavio Martínez, Cilia Rojas, Jenny Amador, César Jiménez, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, Mario Peña, Rafael Valle.
Conocer el rendimiento diagnóstico de varios marcadores bioquímicos utilizados para conocer la actividad de vasculitis, en la diferenciación entre vasculitis activa y vasculopatías no inflamatorias (VNI), con evento trombótico isquémico agudo.
Evaluación de la actividad de las vasculitis
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Carlos Alberto Cañas, César Jiménez, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Cilia Rojas, Rafael Valle, Antonio Iglesias
Realizar una revisión de la literatura reciente con repecto a la utilidad de marcadores de actividad de las vasculitis. Fuente de datos: se realizó una búsqueda en la base de datos Medline (1989 a 1996), que comprendía tópicos.
Vasculitis en el síndrome antifosfolípido
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Renato Antonio Guzmán, María Isleña Beltrán, Gladys Roa, Antonio Iglesias.
La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros
Vasculitis en el síndrome antifosfolípido
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Renato Antonio Guzmán, María Isleña Beltrán, Gladys Roa, Antonio Iglesias.
La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros
Modulación y síntesis de las citoquinas. ¿Es un fenómeno dependiente del sistema HLA?
Universidad del Norte Barranquilla.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logotipo_de_la_Universidad_del_Norte.svg_.png)
Autores:
Eduardo Egea, Gloria Garavito, Antonio Iglesias
Las citocinas son un grupo de glucoproteínas producidas por células inmunocompetentes, las cuales regulan y controlan la actividad funcional de los linfocitos y de los macrófagos, así como también otras células altamente especializadas que participan en los eventos biológicos de toda respuesta inmune específica
Modulación y síntesis de las citoquinas. ¿Es un fenómeno dependiente del sistema HLA?
Universidad del Norte Barranquilla.![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logotipo_de_la_Universidad_del_Norte.svg_.png)
Autores:
Eduardo Egea, Gloria Garavito, Antonio Iglesias
Las citocinas son un grupo de glucoproteínas producidas por células inmunocompetentes, las cuales regulan y controlan la actividad funcional de los linfocitos y de los macrófagos, así como también otras células altamente especializadas que participan en los eventos biológicos de toda respuesta inmune específica
El laboratorio clínico y las enfermedades reumáticas
Revista Colombiana de ReumatologíaAutores:
Suárez J.F, Sanabria R.C, Iglesias-Gamarra A
Las Enfermedades reumáticas constituyen un grupo heterogéneo de patologías que en la mayoría de los casos el diagnóstico se realiza por los hallazgos clínicos.
Manifestaciones extrarticulares y causas de la muerte en artritis reumatoidea
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Restrepo J.F, Palma A, Peralta G, Ramírez A, Sánchez A, Vargas J, Herrera R.F, Cortés P.M, Iglesias-Gamarra A
Revista Colombiana de reumatología 1998;5:149-158
Comportamiento clínico de la artritis reumatoidea en la unidad de Reumatología del Hospital San Juan de Dios de Santafé de Bogotá.
Universidad Nacional de Colombia![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/logo-Universidad-Nacional.png)
Autores:
Palma A, Peralta G, Ramírez A, Sánchez A, Vargas J, Restrepo J.F, Rondón F, Peña M, Iglesias-Gamarra A
En dos periodos de tiempo, el primero con 2.000 pacientes entre 1966)' 1995 )' el segundo con 92 pacientes en 1996, estudiamos el comportamiento clínico de artritis reumatoidea en nuestro medio, haciendo énfasis en las manifestaciones extra-articulares y las causas de muerte
Comportamiento clinico de la artritis reumatoidea en la Unidad de
Citoquinas proinflamatorias y antiflamatorias en suero y liquido sinovial de pacientes con artritis reumatoidea activa, en remisión y osteoastritis
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Sanabria R.C, Restrepo J.F, Cortés P.M, Iglesias-Gamarra A, Ramírez E.F, Belalcázar V, Herrera R.F.
. Revista Colombiana de Reumatología 1998;182-192
Takayasu arteritis in Colombia
Universidad Nacional de Colombia, Santaf é de Bogotá![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/Logotipo_de_la_Universidad_del_Norte.svg_.png)
Autores:
C A Cañas , C A Jimenez, L A Ramirez, O Uribe, I Tobón, A Torrenegra, A Cortina, M Muñoz, O Gutierrez, J F Restrepo, M Peña, A Iglesias.
Takayasu arteritis has been recognized in Colombia just recently, and so far we do not have any report concerning its presentation here. In this first report, some issues related to the presentation of the disease are indicated and compared with those found in the medical literature. No differences were found in age and sex.
Ver RefTakayasu arteritis in Colombia - PubMed (nih.gov)erencia Online
Esclerodermia
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Buenaventura J.C, Restrepo J.F, Moreno R, Iglesias-Gamarra A, Herrera F, Cortés M.
Revista Colombiana de Reumatología 1998;5:131-142
Espondiloartropatías y las moléculas de adhesión
Revista Colombiana de reumatologíaChronic septal panniculitis caused by phaeohphomycosis
Resident II of Rheumatology, Uricersidad Na-cional de Colombia (CJP)Autores:
Paredes J.C, Castañeda E, Torrado E, Suárez J, Rodríguez G, Cañas A.C, Iglesias-Gamarra A.
Panniculitis is caused by a heterogeneous group of clinical entities that tend to manifest themselves as erythematous-violaceous subcutaneous nodules on the legs. In addition to associations with rheumatic diseases including vasculitis, its causes may include various infections. The microorganisms most commonly involved are bacteria and fungi
Buerger`s disease “San Juan de Dios” Hospital, Santafé de Bogotá, Colombia.
International Journal of CardiologyAutores:
César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias.
To know the clinical characteristics in the presentation of Buerger's disease in San Juan de Dios Hospital, Bogota, Colombia, between 1986 and 1996, and compare them with a previous series from the same Hospital and another reported in international literature; To determine the changes in the form of appearance of the disease
Gigantismo localizado (una propuesta clasificatoria)
Revista Española de enfermedades Metabólicas ÓseasAutores:
Iglesias-Gamarra A, Cañas C.A, Jiménez C, Garavito E, Restrepo J.F, Rondón F, Arias J.V, Peña M
- Revista Española de enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:26-28
Displasia Craneometafisiaria: ¿Una entidad con etiología multifactorial?
Revista Española de Enfermedades Metabólicas ÓseasAutores:
Cañas C, Jiménez C, Restrpo J.F, Iglesias-Gamarra A.
- Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:156-158
Reconstrucción In Vitro de Epitelio Corneal en matrices de colágeno
Hospital San Juan de DiosAutores:
Ávila Castañeda, M. Y. Barrero, J.R, Romero de prez, G & Antonio Iglesias Gamarra.
Las células epiteliales corneales humanas del limbo, se cultivaron lentes de colágeno. Las propiedades del epíteto, reconstruido, se examinaron
reconstrucción un vitro de epitelio corneal en matrices de colágeno
1999-2000
Prueba Piloto del Cuestionario sobre Factores de Riesgo de la Osteoporosis para ser Aplicada en el proyecto de Vigilancia de Osteoporosis
Revista Española de Enfermedades Metabólicas ÓseasAutores:
Cañas C, Jiménez C, Restrpo J.F, Iglesias-Gamarra A.
- Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:156-158
Cincuentenario del Descubrimiento de la Célula L.E. (1948-1998)
Revista mexicana de reumatologíaAutor: Antonio Iglesias Gamarra.
Hoy aceptamos que los organismos están formados por células, pero llegar a esa conclusión ha sido un largo camino. El tamaño de la mayoría de las células es menor que el poder de resolución del ojo humano, que es de aproximadamente 200 micrómetros (0,2 mm)
Evolución de la Inmunogenecidad de una vacuna recombinante. Antivirus Hepatitis B en mujeres adultas sanas, Santafé de Bogotá D.C. Julio 1997-Noviembre 1998-Noviembre.
Biomedica![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
María T. Herrera Mendoza, Jaime Escobar López, Clara l. Saavedra Abril, Claudia P. Robles Roa, Fritz Gempele, Eduardo Egea Bermejo, Antonio Iglesias Gamarra,
Este estudio se realizó con el propósito de evaluar la inmunogenicidad de la vacuna recombinante antivirus de la hepatitis B HEPRECOMB BERNABy el desarrollo de efectos secundarios atribuibles a la vacuna y a la vía de aplicación, empleando y comparando dos dosis distintas en individuos sanos sin evidencia clínica de enfermedad hepática y sin evidencia serológica de contacto previo con VHB (virus hepatitis 6).
Citoquinas, Moléculas de adhesión, endotelinas e índice de anormalidad capilar en fenómeno de Raynaud
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/descargar.jpg)
Autores:
Antonio Iglesias, Cilia Rojas, Alvaro Sánchez, Federico Rondón, Mario Peña, Elizabeth López • Santafé de Bogotá, Colombia.
Determinar los niveles séricos y plasmáticos de marcadores de activación endotelial en pacientes con fenómeno de Raynaud primario y secundario, así como en un grupo control.
Evaluación de la inmunogenicidad de una vacuna recombinante antivirus hepatitis B en mujeres adultas sanas, Santafé de Bogotá, D.C., julio 1997 - noviembre 199 Citoquinas, Moléculas de adhesión, endotelinas e índice de anormalidad capilar en fenómeno de Raynaud
HLA-B27 subtypes in patients with ankylosing spondylitis (As) in Colombia
Instituto de Investigaciones Inmunológicas, Universidad de Cartagena, Colombia.Autores:
B Martínez 1, L Caraballo, M Hernández, R Valle, M Avila, A Iglesias Gamarra.
vestigated the distribution of HLA-B27 subtypes in patients with ankylosing spondylitis (AS) belonging to two ethnic groups of Colombia.
Evaluación de la actividad de la Miopatía en pacientes con Dematopolimiosistis por medio de la Gamagrafía Músculo esquelética con TC99-pirofosfatos.
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F, Herrera R.
.Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:37-43
Vasculitis Refractarias. Aspectos generales
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Iglesias-Gamarra A,
. Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:144-160
Síndrome del túnel del carpo y neuropatía cubital con Acro-osteolisis simulando Esclerodermia
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Herrera R.F, Mejía P, Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F.
. Revista Colombina de reumatología 1999;6:303-305
Pericarditis por colesterol en un paciente con artritis reumatoidea: Informe de un caso y revisión de la literatura
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Mendez, Paul; Restrepo, Jose F; Rojas, Cilia; Rondon, Federico; Iglesias, Antonio.
Presentamos un caso de una paciente de 64 años con artritis reumatoidea de larga evolución, quien presentó un derrame pericárdico por colesterol, con manifestaciones clínicas de falla cardíaca y actividad de la enfermedad, y mejoró con la pericardiocentesis. Se revisa la literatura y se compara con nuestro caso
Historia de la Reumatología Colombiana.
Revista Colombiana de ReumatologíaAutores:
Iglesias-Gamarra A, Cortés P.M, Restrepo J.F
Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:358-406
Multinational, placebo-controlled, randomized trial of the effects of alendronate on bone density and fracture risk in postmenopausal women with low bone mass: results of the FOSIT study. Fosamax International Trial Study Group
Erasmus University Medical School, Rotterdam, The NetherlandsAutores:
H A Pols , D Felsenberg, D A Hanley, J Stepán, M Muñoz-Torres, T J Wilkin, G Qin-sheng, A M Galich, K Vandormael, A J Yates, B Stych
This randomized, double-masked, placebo-controlled trial evaluated the safety, tolerability and effects on bone mineral density (BMD) of alendronate in a large, multinational population of postmenopausal women with low bone mass. At 153 centers in 34 countries, 1908 otherwise healthy, postmenopausal women with lumbar spine BMD 2 standard deviations or more below the premenopausal adult mean were randomly assigned to receive oral alendronate 10 mg (n = 950) or placebo (n = 958) once daily for 1 year. All patients received 500 mg elemental calcium daily.
Fenómeno de Raynaud y Endotelio
Revista Colombiana de Reumatología![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/maxresdefault.jpg)
Dr. ANTONIO IGLESIAS GAMARRA
Dra. CILIA ROJAS SANABRIA
Dr. ÁLVARO SÁNCHEZ CONTRERAS
Dr. FEDERICO RONDÓN HERRERA
Dr. MARIO PEÑA CORTÉS
Dr. JOSÉ FÉLIX RESTREPO SUÁREZ
Vol. 6 N.º 3-1999
Gota. Aspectos Radiológicos.
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Restrepo J.F, Cortés P.M, Herrera R.F, Iglesias-Gamarra A. Páramo C.E.
Lupus in History. Part II.
Revista mexicana de reumatologíaAutor: Antonio Iglesias.
- Revista Mexicana de Reumatología 2000;7:294-310
Evaluación de la capacidad de discriminación de marcadores clínicos y biológicos para el diagnóstico de trombosis por síndrome antifosfolípido
Acta Médica ColombianaAutores:
Antonio Iglesias, Octavio Martínez, Cilia Rojas, José Félix Restrepo, Carlos Cañas, Mary Luz Barrera
Este estudio se desarrolló bajo el auspicio del Proyecto Colciencias 2104 10005 de 1992 Colciencias, Hospital San Juan de Dios de Santafé de Bogotá, Instituto Nacional de Salud y el CINDEC de la Universidad Nacional de Colombia
Enfermedad de Paget autóctona colombiana
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autores:
Carlos Alberto Cañas, Luis Guillermo Arango
Antonio Iglesias.
Conocer las características clínicas y demográficas de la enfermedad ósea de Paget (EP) en Colombia, considerando esencialmente los casos autóctonos, no descendientes de europeos.
Sir Willianm Osler
Acta Médica Colombiana![image](http://antonio-iglesias.com/wp-content/uploads/2022/05/rva1631.png)
Autor: Antonio Iglesias
Historia de las Manifestaciones Gastrointestinales del Lupus Eritematoso Sistémico
Revista colombiana de reumatologíaAutores:
Iglesias-Gamarra A, Chalem P, Suárez J.F.
En este artículo revisamos la historia de las manifestaciones gastrointestinales en el Lupus Eritematoso Sistémico desde el siglo XIX hasta nuestros días, recorriendo cada uno de los órganos involucrados en este sistema y haciendo especial mención de la gastropatía, enteritis, ileitis, síndrome de malabsorción, vasculitis y vasculopatía intestinal, trombosis mesentérica, pancreatitis, ascitis, peritonitis, hepatitis autoinmune, entre otros.
Asociación de Espondilitis Anquilosante e Hiperostosis Esquelética Idiopática Difusa (DISH)
Revista Colombiana de ReumatologíaAutores:
Medina Y, Restrepo J.F, Palma F, Iglesias-Gamarra A
Presentamos el caso de un pacien- te de 66 años quien consultó por dolor lumbar de 3 meses y dolor cervical de 45 días de evolución. En la revisión por sistemas se evidenció presencia de rigidez lumbar y cervical de larga dada. El estudio radiológico del paciente demostró la presencia de espondilitis anquilosante e hiperostosis esquelética idiopática difusa (DISH). La asociación de estas dos entidades es bastante rara y ha sido pocas veces informada en la literatura.
Historia del tratamiento en el lupus eritematoso sistémico (Primera parte)
Revista Colombiana de Reumatología. 2000; 7: 183-214Autores:
Restrepo JF, Iglesias-Gamarra A.
En el presente artículo se revisa extensamente el tratamiento del lupus eritematoso sistémico desde el siglo primero hasta nuestros días. En esta primera entrega se recopilan los datos históricos de los antimaláricos, sales de oro, sales de bismuto, PABA, sulfanilamida, crioterapia, radioterapia, curieterapia, pantotenato de calcio, vitamina E y tuberculina.
Osteomalacia y Raquitismo. Análisis y estudio en diferentes periodos Históricos en Colombia
Revista Española de Enfermedades Metabólicas y ÓseasAutores:
A. Iglesias Gamarra, M. Peña Cortésa, JF. Restrepo Suáreza, F. Rondón Herreraa, A. Sánchez Contrerasa, A. Iglesias Rodríguezb, M. Lacouture Gómezc, A. Giraldo Ríosd, E. Calvo Páramod, C. Cañase.
La etimología de la palabra raquitismo, nombre que le dio Glisson, no nos da una idea clara de la enfermedad que ella designa; se deriva de una voz griega (rhajis *****), que significa espina del dorso y nos recuerda que la enfermedad puede tener alguna relación con el raquis, aunque esta relación es rara.
Paniculitis por Gota
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Bulla F, Molina J.F, Palma F, Iglesias-Gamarra A.
Presentamos el caso de un paciente de 39 años con múltiples nódulos subcutáneos en rodillas, codos, cuellos de pie y pequeñas articulaciones de manos de seis años de evolución asociado con la presencia de paniculitis por cristales de urato monosódico. La presencia de paniculitis en la gota es inusual, ha sido informada pocas veces en la literatura y creemos que debe considerarse a la gota dentro del diagnóstico diferencial de ésta.
Historia del tratamiento en el Lupus Eritematoso Sistémico (segunda parte)
Revista Colombiana de reumatologíaAutores:
Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F.
Historia del tratamiento en el Lupus Eritematoso Sistémico (segunda parte)
Distrofia Ósea mixta no esclerosante. Paquidermoperiostosis y diplasia diafisaria tipo engelmann-camaruti.
Revista Española de Enfermedades Metabólicas y óseasAutores:
Iglesias Gamarra, JF. Restrepo Suáreza, M. Lacouture Gómez, A. Iglesias Rodríguez, E. Calvo Páramo, F. Rondón Herreraa
Se presenta un caso de sobreposición de una distrofia mixta no esclerosante de paquidermoperiostosis y una displasia diafisaria tipo Engelmann-Camurati. Se realiza una revisión extensa de la literatura, destacando los aspectos históricos sobre las características clínicas radiológicas y el posible origen de esta sobreposición no descrita en la literatura.
Artritis reumatoide: aspectos radiológicos
Revista Colombiana de ReumatologíaAutores:
Jose Felix Restrepo Suarez, Mario Pena Cortes, Federico Rondon Herrera, Antonio Iglesias Gamarra
En este artículo revisamos los aspectos radiológicos de la artritis reumatoide, haciendo énfasis en las articulaciones que mas se comprometen en esta entidad. Se presenta una completa ilustración fotográfica resultado de la experiencia de muchos años de práctica docente asistencial en la Universidad Nacional de Colombia, Hospital San Juan de Dios de Bogotá.
Association of HLA-DRB1*1602 and DRB1*1001 with Takayasu arteritis in Colombian mestizos as markers of Amerindian ancestry
International Journal of CardiologyAutores:
M Salazar , A Varela, L A Ramirez, O Uribe, G Vasquez, E Egea, E J Yunis, A Iglesias-Gamarra.
We performed HLA Class I and Class II typing in 16 patients (15 women, one man) with a confirmed diagnosis of Takayasu arteritis. We did not find any of the previously described associations with HLA-B52, and/or HLA-DRB1*1301 alleles. However, in our patients, HLA-DRB1*1602 and HLA-DRB1*1001 were significantly increased
Factores de riesgo para osteoporosis y osteopenia en 707 mujeres seleccionadas en Bogotá
REEMO. 2000; 10: 86-91Autores:
RB. Ching Pontóna, ML. Paba Garcíab, B. Ibáñez de Rosab, R. Del Valle Mezac, A. Benavides Burbanod, A. Iglesias Rodrígueze, CA. Fernández de Castroe, ME. Jiménez Amine, A. Iglesias Gamarraf, A. Bermúdeza.
Antecedente. La osteoporosis tiene una prevalencia elevada en la población femenina de Bogotá, como se estableció en un estudio previo. Objetivo. Determinar la asociación para antecedentes de cirugía, fractura, enfermedades y uso de medicinas como factores de riesgo para la pérdida de masa ósea en mujeres con 45 o más
Factores de riesgo para osteoporosis y osteopenia en 707 mujeres seleccionadas en Bogotá