Antonio Iglesias

Autores:

E Egea , A Iglesias, M Salazar, C Morimoto, M S Kruskall, Z Awdeh, S F Schlossman, C A Alper, E J Yunis.

We had previously obtained evidence that among normal subjects the humoral antibody response to hepatitis B surface antigen (HBsAg) was bimodally distributed with about 14% of subjects producing less than 1,000 estimated radioimmunoassay RIA units. From the study of major histocompatibility complex (MHC) markers in the very poor responders who produced less than 36 estimated RIA units of antibody, it appeared that there was an excess of homozygotes for two extended haplotypes [HLA-B8, SC01, DR3] and [HLA-B44, FC31, DR7]

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Autores:

Antonio Iglesias Gamarra . Eduardo Egea Bermejo

Hemos querido analizar las observaciones relacionadas con los estudios de inmunología celular asociada a la hepatitis B y a la vacuna. Desde el inicio de la década de los las se han practicado en el mundo numerosos estudios inmunológicos como: producción in vitro de
anticuerpos, estudios de proliferación celular mediante antígenos solubles y mitógenos, estudios de subpoblaciones de células T.

Algunos aspectos inmunológicos e inmunogénicos de la infección con el virus de la hepatitis B (VHB) y de la aplicación de vacunas antihepatitis B

Autores:

Ramirez J, Vazques G, Pardo A. Rondon F, Gutierrez O, Peña M, Iglesias Gamarra.

Articulo presentado en el acta medica colombiana 1991;16:153-151 No. 3 (Mayo-Junio)

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra.

Artículo  presentado en la Asociación colombiana de reumatología, Acta médica Colombiana 1991;8-22

Autores:

Prez M.T, Castillo A, Restrepo J.F, Peña M, Antonio Iglesias Gamarra, Mendez O.

Se presenta un caso de Síndrome de Sjögren primario de aproximadamente 10 años de evolución por historia clínica, que se confirma por estudio anatomopatológico de las glándulas salivales menores, y el desarrollo de un linfoma primario de pulmón demostrado por estudios anatomopatológicos convencionales.

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Autores:

Egea E, Antonio Iglesias Gamarra, Garavito G, Yunis E,

Artículo presentado en la asociación colombiana de ciencias biologías -Barranquilla  Octubre 1991

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Autores:

José Félix Restrepo, Mario Peña, Rafael Valle, Odilio Méndez, Federico Rondón, Gloria Vásquez, Antonio Iglesias

Se estudiaron trece casos de vasculitis medicamentosa comprobada clínica e histopatológicamente. Lamayoría fueron linfomonocíticas (siete casos) y leucocitoclástica (un caso). Clínicamente, las lesiones cutáneas eritematoso-papulares se observaron en seis casos, la púrpura palpable en cuatro, la urticaria crónica, las lesiones ulcero-necróticas en tres y el prurito generalizado en seis.

Vasculitis inducida por medicamentos

Autores:

Restrepo J.F , Vásquez G, Martinez O, Martinez J.A, Guzman R, Peña M, LizarazoH, Rondon F, Sanchez A, Iglesias Gamarra.

Artículo presentado en el Acta neurología colombiana; 1992 ;8(4):188-193

Aurores:

Guzman R, Rondoon F, Peña M, Lizarazo H, Sanchez A, Iglesias Gamarra.

Artículo presentado en al Acta médica colombiana, volumen 17(5) 1992

Autores:

Pacheco, Sergio Guevara; Peñalosa, Humberto Lizarazo; Sánchez, Alvaro; Peña, Mario; Gamarra, Antonio Iglesias.

Los anticuerpos anti-Ro y anti-La se vienen estudiando desde hace 25 años, pero su estructura molecular, asociación clínica y relación genética adquieren relevancia en los últimos siete (7) años. Estos anticuerpos tienen especial lugar en la nosología del LES y del síndrome Sjögren. En el lupus neonatal los anticuerpos tienen un papel patológico directo, mientras que en otras condiciones (vasculitis, nefritis ), el daño tisular puede resultar por depósito de complejos inmunes en las estructuras vasculares.

Anticuerpos Anti-Ro y Anty-La Caracterización molecular, correlación clínicas e inmungenetica

Autores:

José Félix Restrepo, Gloria Vásquez, Mario Peña, Humberto Lizarazo, Federico Rondón, Antonio Iglesias

El LES es una enfermedad multifactorial y poligénica, por lo cual planteamos la posibilidad de asociación con enfermedades que tengan alteraciones genéticas, inmunogénicas e inmunodeficiencias que conduzcan a trastornos de la inmunorregulación en un huésped susceptible.

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Autores:

A Iglesias , H Deulofeut, D P Dubey, M Salazar, E Egea, E J Yunis, P A Fraser.

In our study of rheumatoid arthritis (RA) patients, we observed a decrease of tetanus toxoid antigen-presenting capacity of synovial fluid (SF) adherent cells to autologous T cells of either SF or peripheral blood. Additionally, we found a higher capacity of adherent synovial cells to stimulate autologous T-lymphocytes

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Autores:

Fernando De La Hoz, Máncel Martínez Durán, Antonio lglesias Gamarra, Martha Patricia Velandia, María Consuelo Rojas.

En un internado indígena de San Rafael del Caraparaná, en la región amazónica colombiana, se lleva a cabo un programa de control de la hepatitis fulminante por intermedio del Instituto Nacional de Salud (INS) y el Servicio de Salud del Amazonas.

Factores de riesgo en la transmisión de la hepatitis B en la Amazonía colombiana

Autores:

Juan Ramón Acevedo, Juan Carlos Londoño, Antonio Iglesias ,Odilio Méndez

Se presenta un caso comprobado de síndrome de Churg-Strauss, el tercero que se publica en el país, con dos características clínicas interesantes: ausencia de asma bronquial y atopia y compromiso predominante a nivel del aparato gastrointestinal. Se hace notar que la ausencia de asma no excluye el diagnóstico.

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Autores:

Vásquez, Gloria; Peña, Mario; Lizarazo, Humberto; Ramírez, Javier; Sánchez, Alvaro; Iglesias, Antonio.

Describimos el caso de un paciente de 24 años, con un cuadro clínico de 33 meses de evolución de un lupus eritomatoso sistémico asociado a lesiones pápulo-nodulares en miembros superiores e inferiores en el tronco. La biopsia de piel de las lesiones papulo-nodulares demostró acúmulos de mucina y abundantes mastocitos en la dermis intercalados con tejido colágeno

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Autores:

Sergio Guevara, Amanda Ballén, Mario Peña, Odilio Méndez ,Federico Rondón ,Humberto Lizarazo, Antonio Iglesias

Presentamos un caso de neumatosis quística intestinal (NQI) en una paciente de 64 años con diagnóstico de Síndrome CREST. Esta complicación simulaba un abdomen agudo por perforación de viscera hueca. Las radiografías del abdomen evidenciaron neumoperitoneo yneumatosis quística intestinal. Se le practicó laparatomía y se encontró neumatosis quística intestinal, diagnóstico confirmado con la patología.

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Autores:

Juan Carlos Londono, Jose Felix Restrepo Suarez ,  Renato Guzman Moreno, Mario Pefia, Antonio Iglesias Gamarra.

La osteoartritis (OA) se define como el deterioro
progresivo de una articulación, con perdida y abrasión
del carulago articular acornpaiiada de cambios histológicos, bioquímicos. Estructurales y fisiológicos.

Patogenesis de la osteoartritis

Autores:

Marlio Charry,Renato Guzmán,José Félix Restrepo,Federico Rondón,Mario Peña,Humberto Lizarazo,Antonio Iglesias

El diagnóstico de artritis psoriásica se hace cuando psoriasis y artritis se presentan juntas, sin nódulos subcutáneos y usualmente seronegativa para factor reumatoideo (FR) (1). Wright en 1991 (2) simplificó la clasificación en tres grupos. Revisamos la literatura y no encontramos informes de neuropatía periférica ni osteólisis de la tibia, peroné y tarso en artritis psoriásica. Informamos el caso de una paciente con las anteriores manifestaciones clínicas.

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Autores:

Juan Carlos Londoño, Mario Peña, Huberto Lizarazo, Antonio Iglesias Gamarra.

La esclerosis sistémica o esclerodermia es una enfermedad generalizada por esclerosis y fibrosis de la piel con un compromiso de órganos internos tales como riñón, corazón, aparato gastrointestinal

Endotelio y esclerodermia

Autores:

Antonio Iglesias Gamarra, Marcela Salazar, Eduardo Egea, Gloria Vásquez, Rafael Valle.

Las vasculitis sistémicas constituyen un grupo heterogéneo de cuadros clínicos etiológicamente inespecíficos, con o sin manifestaciones cutáneas. Tradicionalmente han sido definidas como procesos clínico-patológicos caracterizados, por inflamación y daño de vasos sanguíneos (vénulas, capilares, arteriolas de mediano y gran calibre), produciendo las manifestaciones clínicas de acuerdo con la región irrigada, asociándose a necrosis o atrombosis.

Analisis Historico de las vasculitis

Autores:

Renato Guzmán,José F. Restrepo,Antonio Iglesias,Humberto Lizarazo,Mario Peña,Odilio Méndez.

La fibrodisplasia arterial es causa poco conocida de
enfermedad vascular. Presentamos un paciente que
consultó por lesiones úlcero-necróticas en extremidades.
La arteriografía revelaba patrón rosariforme en los
vasos, los exámenes de laboratorio eran normales y la
biopsia evidenció hiperplasia medial que comprometía
vasos arteriales y venosos.

fibrodisplasia arterial

Autores:

J F Restrepo, R Guzmán, M A Peña, H Lizarazo, O Méndez, F Rondón, A Iglesias.

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Autores:

Renato Guzmán,José Félix Restrepo,Mario Peña,Antonio Iglesias.

Una forma poco común de discrasia de células
plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia,
endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel
ha recibido el término de POEMS.

Síndrome de POEMS

Autores:

José Félix Restrepo, Renato Guzmán ,Juan Carlos Londoño ,Mario Peña ,Antonio Iglesias.

Describimos el caso de una paciente con amiloidosis sistémica adquirida, quien presentó compromiso de la columna lumbar con lesiones líticas y fracturas de cuerpos vertebrales por invasión amiloide, polineuropatía documentada por electromiografía y hepatomegalia evidenciada por gamagrafía y examen físico.

Amiloidosis Primaria Con Compromiso Oseo A Nivel De Columna Vertebral, Hepatomegalia Y Polineuropatia

Autores:

Vasquez M.G, Ramirez J, Peña M., Antonio Iglesias Gamarra.

Autores:

María José Jannaut, Carmen María Arango ,José Félix Restrepo ,Federico Rondón ,Mario Peña ,Antonio Iglesias.

Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo

Síndrome de vena cava superior como manifestación inicial de síndrome de antifosfolípido primario

Autores:

Juan Carlos Londoño,Mario Peña ,Humberto Lizarazo, Jorge A. Pérez ,Antonio Iglesias.

La tarsitis anquilosante es una entidad recientemente descrita, perteneciente al grupo de las espondiloartropatías seronegativas relacionadas con el HLA - B27, la cual puede hacer parte de la espondilitis anquilosante o presentarse como una condición aislada

Tarsitis Anquilosante

Autores:

Rondon H.F, Peña M. Lizarazo H, Antonio Iglesias.

Autores:

Duran L, Iglesias Gramarra, Flas Be.

La Purpura Trombocitopenica Inmune cronica (PTIc) se ha convertido en un campo de multiples ensayos terapeuticos. Mas de 20 tipos de tratamiento han sido utilizados para obtener una respuesta plaquetaria favorable y prolongada.

Autores:

R Guzmán , J F Restrepo, H Lizarazo, M Peña, O Méndez, A Iglesias.

We report a case of arterial fibrodysplasia causing vascular disease with ulceronecrotic lesions in lower extremities. The arteriography showed a beaded pattern in both arteries and veins; laboratory test findings were within normal value ranges; the biopsy reported medial hyperplasia involving the arterial and venous walls.

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Autores:

Maria José Jannaut, Jose Feliz Restrepo, Alvaro Sanchez, Antonio Iglesias.

El monocito es la célula sanguínea, Tiene un tamaño de 20 a 25 mcm, núcleo excéntrico con forma de herradura o reniforme y corresponde a un 3-5%

Monocitos y macrofagos bases moleculares para su estructuras y funciones

Autores:

Diego L. Saaibi, Juan C. Londoño, Alvaro Ariza, Mario Peña,Humberto Lizarazo, Alvaro Sánchez, Federico Rondón, Antonio Iglesias.

La tromboangeítis obliterante o enfermedad de Buerger ha sido reconocida como entidad patológica desde hace más de 80 años. Afecta primordialmente las arterias de miembros inferiores. Dentro de los criterios utilizados para su diagnóstico se incluyen los cambios artrográficos. Informamos nuestra experiencia en estudios artrográficos en pacientes con enfermedad de Buerger en los últimos cinco años. Llamamos la atención sobre la alta frecuencia de lesiones proximales a la arteria poplítea (57%).

Patrones arteriográficos en la enfermedad de Buerger

Autores:

Juan Carlos Londoño,Diego Luis Saaibi, Mario Peña Cortés, Humberto Lizarazo, Federico Rondón Herrera ,José Félix Restrepo ,Antonio Iglesias Gamarra

Los nódulos subcutáneos están presentes en múltiples enfermedades sistémicas incluyendo lupus eritematoso sistémico, fiebre reumática, artritis reumatoidea y gota. Llamamos la atención sobre aquellos pacientes con tofos subcutáneos múltiples por depósito de urato monosódico sin historia de artritis gotosa.

Nodulosis gotosa .¿una entidad semiologia o patologica?

Autores:

Antonio Bermúdez, Oswaldo Lazala, Antonio Iglesias

Se describe un individuo con displasia fibrosapoliostótica sin alteraciones de pigmentación cutánea ni hiperfunción hormonal y una hemihipertrofia corporal completa ipsilateral. Los focos de displasia fibrosa en el miembro superior derecho fueron descubiertos

Hemiihipertrofia corporal y displacía ósea fibrosa

Autores:

Ardila A.E, Martinez de Hoyos O., Iglesias Gramarra Antonio

Autores:

Charry M, Mendez C, Rodriguez G, Rondon F, Iglesias Gamarra.

Autores:

Guzman R., Hernandes C., Rodrigues E., Iglesias Gamarra Antonio.

Autores:

José Félix Restrepo, M.D., Renato Guzmán, M.D., Antonio Iglesias, M.D.

La introducción de cuerpos extraños en las articulaciones, vainas tendinosas o tejidos periarticulares puede ocasionar monoartritis, tenosinovitis o dactilitis séptica o aséptica. Se presenta el caso de un hombre de 41 años en quien accidentalmente penetró una espina de arbusto a nivel de la segunda articulación interfalángica proximal derecha y originó una sinovitis aséptica erosiva. Es el primer caso de sinovitis por cuerpo extraño informado en Colombia.

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Autores:

Saaibi D.L, Habeych M, Vega D, Peña M, Rondon F, Lorenzana P, Iglesias Gamarra Antonio.

Autores:

Restrepo J.F, Suares M, Charry B.M, Saaibi D.L, Rondon F, Peña M, Antonio Iglesias.

Autores :

Mabel Avila, Rubi Rios, Patricia Velez, Antonio Iglesias, Rafael Valle.

Las espondiloartropatias Seronegativas (EAS) están constituidas por un grupo aparentemente heterogéneo

Aspectos Inmunologicos de las expondilopatrias

Autores:

Fernando Chalem, Eduardo Egea, Antonio Iglesias.

La ocurrencia de nódulos subcutáneos en las enfermedades reumáticas es frecuente, y en oca- siones puede crear confusión en el diagnóstico de alguna de estas entidades. Los nódulos subcutáneos suelen ocurrir en otras entidades, especialmente en enfermedades del colágeno, metabólicas, por almacenamiento, por defectos enzimáticos, infec- ciosas, inducidas por químicos y en ocasiones es difícil establecer la causa desencadenante.

Nodulosis reumatoidea

Autores:

María José Jannaut, Carmen María Arango ,José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias

Se describe el cuadro clínico de una mujer de 26 años que desarrolló un síndrome de vena cava superior (SVCS) y anticuerpos antifosfolípido isotipo Ig G sin asociación con otras manifestaciones de enfermedad del tejido conectivo. Presentó remisión del cuadro probablemente en respuesta al uso de glucocorticoides y anticoagulación, con recaída al descontinuar la medicación. Es el primer caso informado de SVCS como manifestación inicial de síndrome antifosfolípido primario.

Sindrome de la vena cava superior 

Autores:

Carmen Maria Arango, Maria José Jannaut, Luis Ricardo Zúñiga, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias

Presentamos tres casos de dermatomiositis sin compromiso muscular inicial, con características clínicas y bioquímicas similares.

Dermatomiosistis sin compromiso muscular inicial descripción de tres casos.

Autores :

Guzman R, peña M, Londoño J.C, Moncada O, Antonio Iglesias.

Autores :

Guzman R, peña M, Londoño J.C, Moncada O, Antonio Iglesias.

Autores:

S. Campbell, A. Iglesias,

Fundamento. La infección bacteriana del músculo estriado, acompañado por la formación de abscesos, es una situación excepcional. Evaluamos las características clínicas de la piomiositis a fin de favorecer un diagnóstico y tratamiento más tempranas. Métodos. Se estudiaron 132 pacientes afectados de piomiositis

Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes

Autores:

Philippe Chalem, Elias Forero, Alfonso Tenorio, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Antonio Iglesias.

La enfermedad de Kawasaki es un síndrome febril agudo acompañado por inyección conjuntival, exantema polimorfo, eritema e induración en manos, afección de la mucosa oral y linfadenopatías cervicales. Durante la fase de convalecencia se presenta descamación en palmas y plantas.

Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes Enfermedad de kawasaki y fenómeno de reynaud

Autores:

H Deulofeut , A Iglesias, N Mikael, D H Bing, Z Awdeh, J Yunis, D Marcus-Bagley, M S Kruskall, C A Alper, E J Yunis.

Vaccination with native HBsAg results in both a humoral and a cellular immune response in humans. In individuals who responded to vaccination, the HBsAg (S region) specific response, as measured by cell proliferation, diminished significantly after 12 weeks, a time when the antibody response was still vigorous. Reduced and nonreduced HBsAg were equivalent in eliciting lymphocyte proliferation.

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Autores:

El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, de etiología desconocida, que puede afectar cualquier órgano incluyendo el tracto gastrointestinal. Se ha documentado, aunque raramente, la asociación con pancreatitis aguda y, recientemente, en dos casos, con pancreatitis crónica. Este sería, de acuerdo con nuestro conocimiento, el tercer caso descrito en la literatura médica que informa la asociación entre pancreatitis crónica y LES.

Pancreatitis crónica y poliserositis como complicación de lupus eritematoso

Autores:

María C. Navas, Antonio Iglesias, Beatriz M. Martínez, Luis Caraballo

El virus linfotrópico humano 1 (HTLV-1) ha sido asociado con la leucemia de células T del adulto (ATL) y la paraparesia espástica tropical (PET) o mielopatía asociada con HTLV-1 (HAM). Aunque la prevalencia de anticuerpos contra el HTLV-1 ha sido descrita en diversos países, especialmente en Japón, poco se conoce acerca de este marcador de contacto viral en nuestra población. En este artículo describimos la ausencia de niveles de anticuerpos anti-HTLV-1 en el suero, medidos por la prueba de ELISA, en una población negra de la costa atlántica de Colombia

Prevalencia de anticuerpos contra HTLV-1 en una población negra de Colombia

Autores:

M Velandia 1, S K Fridkin, V Cárdenas, J Boshell, G Ramirez, L Bland, A Iglesias, W Jarvis.

In August, 1993, 13 dialysis patients at one dialysis centre in Colombia, South America, were found to be HIV positive, and this prompted an epidemiological investigation. We carried out a cohort study of all dialysis centre patients during January, 1992 to December, 1993 (epidemic period) to determine risk factors for HIV seroconversion.

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Autores:

Juan Pablo Camargo Mendoza, Jorge de Jesús Cantillo Turbay, José Félix Restrepo Suárez, Antonio Iglesias Gamarra.

se encontraron 3645 artículos en relación con ANCA, los cuales fueron seleccionados en idiomas inglés y español con énfasis en revisiones históricas médicas, ensayos clínicos relevantes, estudios controlados, aleatorizados y revisiones en general. Del total de artículos encontrados, seleccionamos aquellos que tuvieran un mayor interés desde el punto de vista histórico y de aplicación clínica, quedando finalmente para el análisis 53 fuentes bibliográficas.

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Autores:

Velandia M, Boshell J, Iglesias Gamarra A, Ramirez G.

Although never reported in the United States, previous reports of possible patient-to-patient transmission of human immunodeficiency virus (HIV) associated with hemodialysis (1,2) indicate the potential for this problem and the importance of infection-control measures in dialysis centers.

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Autores:

Antonio Iglesias; Gladys Roa; Arcelio Blanco; Renato Guzman

Se presentan el primer caso informado en la literatura de una complicación pulmonar infrecuente en pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico," El Síndrome de Pulmones Contraídos". El caso descrito presenta características especiales que se discuten ampliamente y permiten revisar el tema. (AU).

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Autores:

Restrepo J.F, Guzman R, Iglesias Gamarra Antonio.

La poliarteritis nodosa (PAN) es una enfermedad sistémica, con múltiples manifestaciones, descrita en 1886 por Küssmaul y Maier 1. Tiene una incidencia global de 0,7/100.000 y una prevalencia de 6,3/100.000.

Autores:

M Salazar, T Leong, N Tu, +6, R S Gelman, A L Watson, R Bronson, A Iglesias, M Mann, R A Good, and E J Yunis.

Survival, T-cell functions, and postmortem histopathology were studied in H-2 congenic strains of mice bearing H-2b, H-2k, and H-2d haplotypes. Males lived longer than females in all homozygous and heterozygous combinations except for H-2d homozygotes, which showed no differences between males and females.

Life-span, T-cell responses, and incidence of lymphomas

Autores:

A Giraldo , W Pino, L F García-Ramírez, M Pineda, A Iglesias.

Vitamin D dependent rickets type II is an autosomal recessive disease caused by the vitamin D defective receptor. More than 200 patients with different types of lower limb deformities were detected in a rural area of the Cauca department in the southwest part of Colombia. Patients were well nourished and in good physical condition in spite of their deformities.

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Autores:

Arango C.M, Zuñiga L.R, Jannaut M.J, Restrepo J.F, Sanchez A, Rondon F, Peña M.

Autores:

Charry M, Guzman R, Sanchez A, Peña M, Iglesias Gamarra Antonio

Autores:

Iglesias Gamarra, Martines R.

Autores:

Iglesias Gamarra, Martines R.

Autores:

Zuñiga L.R, Iglesias Gamarra, Lizarazo H, Restrepo J.F, Rondon F, Charlen M, Guzman R, Peña M.

La enfermedad ósea de Paget es un trastorno crónico del hueso de causa desconocida. Fue descrita por primera vez por Sir James Paget en 1877. Inicialmente la denominó osteitis deformans, considerando que se trataba de una inflamación crónica del hueso

Autores:

D L Saiibi , L J Rojas-Melo, L R Zuñiga-Montes, J F Restrepo, M Peña-Cortes, F Rondón, A Iglesias.

Gonadal dysgenesis, or Turner's syndrome, is a common X chromosome genetic disorder with characteristic clinical and radiological features. Psoriasis is a common skin disorder that can be associated with arthritis. This report describes a 34-year-old woman with both diseases.

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Autores:

Iglesias Gamarra, Jiménez C, Valle R.

Obtener suficiente calcio y vitamina D en la dieta puede ayudar a mantener los huesos fuertes y disminuir el riesgo de desarrollar osteoporosis.

Autores:

Chalem, P., Restrepo, J. F., Forero, E., Rondón, F., Peña, M., Iglesias Gamarra, A., & Iglesias, M.

La calcificación y osificación extraesqueléticas son patologías que observamos frecuentemente en la práctica clínica. Sin embargo, existen pocos informes en la literatura médica y el conocimiento acerca de estas entidades es aún muy precario.

Calcificación y osificación extraesqueliticas calcinosis.

Autores:

D L Saaibi , L R Zúñiga-Montes, M Charry-Barrios, M Peña, L F Palma, F Rondón, J F Restrepo, M Faizal, A Iglesias

Septic arthritis is an unusual complication of Sporothrix schenckii infection. Its diagnosis can bevery difficult, mainly because of low clinical suspicion,special media needed for its culture, and low density of the organism in biopsy specimens. We present a case of a woman with disseminated Sporothrix schenckii infection and polyarthritis. Although rare, this wide dissemination of fungus and polyarthritis occurred in an initially immunocompetent patient. Steroid therapy given for suspected vasculitis might have worsened her condition.

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La esclerosis sistémica es una enfermedad

Autores:

Zuñiga L.R, Restrepo J.F, Rondon F, Peña M, Iglesias Gamarra

autoinmune crónica en la que se produce una alteración del colágeno (conjunto de proteínas que dan soporte a los órganos y tejidos del organismo), lo que provoca que la piel se esclerose, es decir se endurezca, así como los diferentes órganos a los que pueda afectar.

Autores:

Iglesias Gamarra, Jimenez C, Valle R.

El calcio y la vitamina D son elementos esenciales en la salud de nuestros huesos por lo que las diferentes sociedades científicas recomiendan la necesidad de aportar diariamente 1.000mg de calcio y 800 UI de vitamina D. La mayoría de la población con osteoporosis no ingiere con los alimentos esta cantidad de calcio y además presenta niveles insuficientes de vitamina D.

Autores:

Alvaro Sánchez, Luis Ricardo Zúñiga, Antonio Iglesias.

Después de revisar 13.500 historias clínicas en dos centros hospitalarios del país, en un intervalo de 30 años, se seleccionan 46 casos de enfermedades condensantes del hueso. De éstos se encontraron ocho pacientes con criterios suficientes para el diagnóstico de enfermedad ósea de Paget (EP), los que constituyen la única casuística reunida en Colombia hasta el presente.

Enfermedad_osea_de_Paget

Autores:

M. Martínez, G. Román, F. de la Hoz, E. Podlesky, G. Toro, E. Osorio, G. Rodríguez, L. Navarro, FO Tio, D. Lozano, F. Zúñiga, B. Caballero, PS Spencer, A. Iglesias.

La presente investigación ha tenido como objetivo primordial aclarar la etiología de un cuadro clínico caracterizado por edema de las piernas, disestesias con déficit motor en miembros inferiores que, en dos casos, incluyó una cardiopatía que llevó a insuficiencia cardiaca irreversible.

Estudio clínico y epidemiológico de un brote de beriberi húmedo en Cartagena de Indias, Colombia, 1992-1993

Autores:

A Iglesias, J C Londono, D L Saaibi, M Peña, H Lizarazo, E B Gonzalez.

Subcutaneous tophaceous deposits of monosodium urate, in the absence of arthritis, may occasionally occur as the initial manifestation of gout. In this report, we describe a 35-year-old man who presented with a 6-year history of multiple subcutaneous nodules and no history of previous articular complaints.

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Autores:

César Augusto Gutiérrez, María Consuelo Arévalo; Hernán Coronado; José Félix Restrepo; Mario Peña;  Federico Rondón; Antonio Iglesias Gamarra

En el período correspondiente de 1954-1990 estudiamos 12.683 informes de autopsia correspondientes en el Hospital San Juan de Dios de Bogotá, con el objeto de analizar la mortalidad por vasculitis primarias y secundarias a enfermedades del tejido conectivo. De éstos, 34 resultaron ser vasculitis: 16 primarias y 18 secundarias (a su vez, 16 casos de lupus eritematoso sistémico, uno de artritis reumatoidea y uno de esclerodermia). Los órganos más frecuentemente comprometidos fueron: piel, riñón, bazo, miocardio e hígado.

Vista de Piomiositis Informe de 132 pacientes

Autores:

Autores:

Gustavo Aroca, Edgar Podlesky Mora, Jaime Ortiz Varón, Fernando De la Hoz, V  Cardenas Enrique,  Fals Borda Antonio Iglesias Gamarra.

En este artículo se analizó la prevalencia de marcadores de daño renal y exposición crónica al cadmio provenientes de un estudio de casos y controles que buscaba establecer los factores de riesgo para hipertensión arterial en una población ribereña del bajo río Magdalena.

Daño renal asociado con exposición ambiental crónica al cadmio

Autores:

Iglesias Gamarra, Hernandez C.C, Forero Elias, Zuñiga L.R, Charlem P, Restrepo J.F, Rondon F, Hernandez T, Cure A, Guiraldo A, bermudez A. Sierra O, Vargar R.

Autores:

Martinez H.R, Inglesias Gamarra A.

 la osteoporosis es una enfermedad en la que la pérdida de fortaleza ósea conduce a fracturas por fragilidad. Las fracturas de cadera tienen alta morbilidad y mortalidad, igualmente existen resultados similares para las fracturas vertebrales.

Autores:

Cañas, C. A., Jiménez, C., Restrepo, J. F., Rondón, F., Iglesias G., A., & Peña, M.

En la presente revisión se analizan los diferentes cambios fisiológicos que se presentan durante la estimulación de los linfocitos T, partiendo de la presentación antigénica. Además, se indica la importancia de la coestimulación en la que participa el complejo B7:CD28 y como defectos en su expresión, pueden tener importancia patogénica en el LES.

La coestimulación B7 CD28 (posible papel patogénico en el Lupus Eritematoso Sistémico)

Autores:

Philippe S. Chalem, Antonio Iglesias.

Es frecuente encontrar que los pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) presenten, durante el transcurso de la enfermedad, afección de las membranas serosas, principalmente la pleura y el pericardio.

02-1997-06-Descripcion_de_un_grupo

Autores:

R Guzmán , J Félix, Restrepo-Suárez, G Roa, R Martínez, M P Cortés, A L Gamarra.

Osteopoikilosis is a benign and rare disorder characterized by abnormal calcium phosphate deposition in the articular cartilage. It usually is an incidental radiologic finding. Chondrocalcinosis is characterized by calcium pyrophosphate deposition in the articular cartilage. Both diseases can be asymptomatic. We describe some radiographic features that distinguish osteopoikilosis from other similar conditions and report a young female patient with osteopoikilosis associated with chondrocalcinosis. To the best of our knowledge, this is the first time these processes have been found in the same patient.

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Autores:

César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, José F. Restrepo, Federico Rondón,Alvaro Sánchez, Mario Peña, Antonio Iglesia.

El lupus eritematoso sistémico (LES) puede presentar manifestaciones cardiovasculares en cerca del 40% de los pacientes, afectando ya sea el pericardio, el miocardio, el endocardio, el aparato valvular, el sistema de conducción o produciendo aterosclerosis prematura y enfermedad coronaria.

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Autores:

Carlos A. Cañas, César A. Jiménez, Luis A. Ramírez, Oscar Uribe, Ignacio Tobón, Alberto Torrenegra,
Alonso Cortina, Mario Muñoz, Oscar Gutiérrez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias

La arteritis de Takayasu (AT) es una enfermedad que en Colombia se ha reconocido desde hace relativamente poco tiempo, y hasta el momento no contamos con informes de esta patología
entre nosotros

02-1997-07-Arteritis_de_Takayasu_en_Colombia

Autores:

Cañas C.A Jimenez C, Arango G, Ricaute O, Toro G, Peña M, Restrepo J.F, Rondon F, Antonio Iglesias Gamarra.

Describimos el caso de un pacicnte de 30 aiios de edad que desarrolla una encefalitis fatal par Herpes simple, en cuyos hallazgos de necropsia se destaca un compromiso vascular cerebral secundario.

Compromiso vascular en la encefalitis herpetica

Autores:

Carlos Caña, Cesar Jimenez, Jose Felix Restrepo, Federico Rendon, Mario Peña, Antonio iglesias Gamarra.

La terapia de segunda línea para el tratamiento  de la artritis reumatoidea más antiguo, que se reconoce y usa en la actualidad, es la crisoterapia.

Sales-de-Oro-en-Artritis-reumatoidea.pdf (antonio-iglesias.com)

Autores:

Cañas, Carlos; Jiménez, César; Peña, Mario; Restrepo, Jose Félix; Rondón, Federico; Iglesisas, Antonio.

Describimos el caso de una paciente de 32 años con lupus eritematoso sistémico (LES), en tratamiento con glucocorticoides, quien luego de iniciar terapia antimicrobiana que incluía ciprofloxacina para el tratamiento de una infección respiratoria, presentó tendinitis aquiliana derecha y luego ruptura tendinosa.

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Autores:

Elias Forreo, Restrepo J.F, Rondon F, Antonio Iglesias

Apoptosis conceptos actuales

Autores:

Antonio Iglesia Gamarra, Jimenez C., Elias Forrreo, restrepo J.f, Rondon F, Sanchez A, Peña M.

Autores:

Jimenez C.A, Cañas C.A, Martinez O, Serrano B, Pineda A, Restrepo J.f, Rondon F, Sanchez A, Antonio Iglesias Gamarra.

Autores:

César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias.

Conocer las características clínicas de presentación de la enfermedad de Buerger en el Hospital de San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá, Colombia, entre 1986 y 1996 y compararlas con una serie previa del mismo hospital y otra informada en la literatura internacional para determinar cambios en la forma de presentación.

Enfermedad de Buerger en el Hospital San Juan de Dios de Santa Fe de Bogotá

Autores:

Rojas C, Restrepo J.F, Gonzalez C., rendon F, Peña M, Antonio Iglesias Gamarra.

La artritis reumatoidea es una enfermedad inflamatoria crónica que cursa con manifestaciones articulares y extra-articulares, presentando manifestaciones vasculíticas

Autores:

Ávila M.Y, Barrero J.R, Restrepo J.F, de Pérez R, Iglesias-Gamarra A

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Autores:

Jaime Escobar, Yibby Forero, Jean Vernot, Félix Restrepo, Cilia Rojas, Carlos Cañas, Antonio Iglesias, Nancy Barrera, Fernando Chalem.

establecer la prevalencia de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y de anticoagulante lúpico (LAC) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome antifosfolípido (APS), artritis reumatoidea (AR) y sífilis temprana latente. Correlacionar los niveles de aCL con la presentación clínica y los hallazgos de laboratorio.

Frecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis

Autores:

Carlos Cañas, César Jiménez, José Restrepo, Jorge Rojas, Nairo Cano, Juan Arteaga, Antonio Iglesias.

El síndrome poliglandular endocrino autoinmune tipo III se define como la asociación de dos o más endocrinopatías de carácter autoinmune, exceptuando la enfermedad de Addison (por ejemplo, la asociación de diabetes mellitus insulinodependiente y enfermedad tiroidea ya sea hiper o hipotiroidismo), y una enfermedad autoinmune no endocrina.

Síndrome Poliglandular autoinmune endocrino tipo III asociado con Lupus eritematoso sistémico

Autores:

Jaime Escobar, Yibby Forero, Jean Vernot, Félix Restrepo, Cilia Rojas, Carlos Cañas, Antonio Iglesias, Nancy Barrera, Fernando Chalem.

establecer la prevalencia de anticuerpos anticardiolipina (aCL) y de anticoagulante lúpico (LAC) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES), síndrome antifosfolípido (APS), artritis reumatoidea (AR) y sífilis temprana latente

Frecuencia de anticuerpos antifosfolipidos en enfermedades autoinmunes y sífilis

Autores:

Antonio Iglesias, Carlos Cañas, Octavio Martínez, Cilia Rojas, Jenny Amador, César Jiménez, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, Mario Peña, Rafael Valle.

Conocer el rendimiento diagnóstico de varios marcadores bioquímicos utilizados para conocer la actividad de vasculitis, en la diferenciación entre vasculitis activa y vasculopatías no inflamatorias (VNI), con evento trombótico isquémico agudo.

Rendimiento diagnóstico

Autores:

Carlos Alberto Cañas, César Jiménez, José Félix Restrepo, Federico Rondón, Mario Peña, Cilia Rojas, Rafael Valle, Antonio Iglesias

Realizar una revisión de la literatura reciente con repecto a la utilidad de marcadores de actividad de las vasculitis. Fuente de datos: se realizó una búsqueda en la base de datos Medline (1989 a 1996), que comprendía tópicos.

Evaluación de la actividad

Autores:

Renato Antonio Guzmán, María Isleña Beltrán, Gladys Roa, Antonio Iglesias.

La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros

Vasculitis en el síndrome

Autores:

Renato Antonio Guzmán, María Isleña Beltrán, Gladys Roa, Antonio Iglesias.

La asociación de vasculitis con enfermedades del tejido conectivo es bien conocida y con frecuencia producen eventos oclusivos vasculares; informamos los casos de un paciente con lupus eritematoso sistémico y otro con artritis reumatoidea, con vasculitis reumatoidea y síndrome antifosfolípido secundario, que desarrollaron oclusión arterial en miembros

Vasculitis en el síndrome

Autores:

Eduardo Egea, Gloria Garavito, Antonio Iglesias

Las citocinas son un grupo de glucoproteínas producidas por células inmunocompetentes, las cuales regulan y controlan la actividad funcional de los linfocitos y de los macrófagos, así como también otras células altamente especializadas que participan en los eventos biológicos de toda respuesta inmune específica

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Autores:

Eduardo Egea, Gloria Garavito, Antonio Iglesias

Las citocinas son un grupo de glucoproteínas producidas por células inmunocompetentes, las cuales regulan y controlan la actividad funcional de los linfocitos y de los macrófagos, así como también otras células altamente especializadas que participan en los eventos biológicos de toda respuesta inmune específica

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Autores:

Suárez J.F, Sanabria R.C, Iglesias-Gamarra A

Las Enfermedades reumáticas constituyen un grupo heterogéneo de patologías que en la mayoría de los casos el diagnóstico se realiza por los hallazgos clínicos.

El laboratorio clínico y las enfermedades reumáticas

Autores:

Restrepo J.F, Palma A, Peralta G, Ramírez A, Sánchez A, Vargas J, Herrera R.F, Cortés P.M, Iglesias-Gamarra A

Revista Colombiana de reumatología 1998;5:149-158

Autores:

Palma A, Peralta G, Ramírez A, Sánchez A, Vargas J, Restrepo J.F, Rondón F, Peña M, Iglesias-Gamarra A

En dos periodos de tiempo, el primero con 2.000 pacientes entre 1966)' 1995 )' el segundo con 92 pacientes en 1996, estudiamos el comportamiento clínico de artritis reumatoidea en nuestro medio, haciendo énfasis en las manifestaciones extra-articulares y las causas de muerte

Comportamiento clinico de la artritis reumatoidea en la Unidad de

Autores:

Sanabria R.C, Restrepo J.F, Cortés P.M, Iglesias-Gamarra A, Ramírez E.F, Belalcázar V, Herrera R.F.

. Revista Colombiana de Reumatología 1998;182-192

Autores:

C A Cañas , C A Jimenez, L A Ramirez, O Uribe, I Tobón, A Torrenegra, A Cortina, M Muñoz, O Gutierrez, J F Restrepo, M Peña, A Iglesias.

Takayasu arteritis has been recognized in Colombia just recently, and so far we do not have any report concerning its presentation here. In this first report, some issues related to the presentation of the disease are indicated and compared with those found in the medical literature. No differences were found in age and sex.

Ver RefTakayasu arteritis in Colombia - PubMed (nih.gov)erencia Online

Autores:

Buenaventura J.C, Restrepo J.F, Moreno R, Iglesias-Gamarra A, Herrera F, Cortés M.

Revista Colombiana de Reumatología 1998;5:131-142

Autores:

Orduz M.A, Cañas C.A, Ávila M.L, Iglesias-Gamarra A, Valle R.

• espodiloartropatias

Autores:

Paredes J.C, Castañeda E, Torrado E, Suárez J, Rodríguez G, Cañas A.C, Iglesias-Gamarra A.

Panniculitis is caused by a heterogeneous group of clinical entities that tend to manifest themselves as erythematous-violaceous subcutaneous nodules on the legs. In addition to associations with rheumatic diseases including vasculitis, its causes may include various infections. The microorganisms most commonly involved are bacteria and fungi

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Autores:

César A. Jiménez, Carlos A. Cañas, Federico Rondón, Alvaro Sánchez, José F. Restrepo, Mario Peña, Antonio Iglesias.

To know the clinical characteristics in the presentation of Buerger's disease in San Juan de Dios Hospital, Bogota, Colombia, between 1986 and 1996, and compare them with a previous series from the same Hospital and another reported in international literature; To determine the changes in the form of appearance of the disease

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Cañas C.A, Jiménez C, Garavito E, Restrepo J.F, Rondón F, Arias J.V, Peña M

• Revista Española de enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:26-28

Autores:

Cañas C, Jiménez C, Restrpo J.F, Iglesias-Gamarra A.

• Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:156-158

Autores:

Ávila Castañeda, M. Y. Barrero, J.R, Romero de prez, G  &  Antonio Iglesias Gamarra.

Las células epiteliales corneales humanas del limbo, se cultivaron lentes de colágeno. Las propiedades del epíteto, reconstruido, se examinaron

reconstrucción un vitro de epitelio corneal en matrices de colágeno

Autores:

Cañas C, Jiménez C, Restrpo J.F, Iglesias-Gamarra A.

• Revista Española de Enfermedades Metabólicas Óseas 1998;7:156-158

Autor: Antonio Iglesias Gamarra.

Hoy aceptamos que los organismos están formados por células, pero llegar a esa conclusión ha sido un largo camino. El tamaño de la mayoría de las células es menor que el poder de resolución del ojo humano, que es de aproximadamente 200 micrómetros (0,2 mm)

Cincuentenario del descubrimiento de la celula

Autores:

María T. Herrera Mendoza, Jaime Escobar López, Clara l. Saavedra Abril, Claudia P. Robles Roa, Fritz Gempele, Eduardo Egea Bermejo, Antonio Iglesias Gamarra,

Este estudio se realizó con el propósito de evaluar la inmunogenicidad de la vacuna recombinante antivirus de la hepatitis B HEPRECOMB BERNABy el desarrollo de efectos secundarios atribuibles a la vacuna y a la vía de aplicación, empleando y comparando dos dosis distintas en individuos sanos sin evidencia clínica de enfermedad hepática y sin evidencia serológica de contacto previo con VHB (virus hepatitis 6).

Evaluación de la inmunogenicidad de una vacuna recombinante antivirus hepatitis B en mujeres adultas sanas, Santafé de Bogotá, D.C., julio 1997 - noviembre 199

Autores:

Antonio Iglesias, Cilia Rojas, Alvaro Sánchez, Federico Rondón, Mario Peña, Elizabeth López • Santafé de Bogotá, Colombia.

Determinar los niveles séricos y plasmáticos de marcadores de activación endotelial en pacientes con fenómeno de Raynaud primario y secundario, así como en un grupo control.

Evaluación de la inmunogenicidad de una vacuna recombinante antivirus hepatitis B en mujeres adultas sanas, Santafé de Bogotá, D.C., julio 1997 - noviembre 199 Citoquinas, Moléculas de adhesión, endotelinas e índice de anormalidad capilar en fenómeno de Raynaud

Autores:

B Martínez 1, L Caraballo, M Hernández, R Valle, M Avila, A Iglesias Gamarra.

vestigated the distribution of HLA-B27 subtypes in patients with ankylosing spondylitis (AS) belonging to two ethnic groups of Colombia.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F, Herrera R.

.Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:37-43

Autores:

Iglesias-Gamarra A,

. Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:144-160

Autores:

Herrera R.F, Mejía P, Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F.

. Revista Colombina de reumatología 1999;6:303-305

Autores:

Mendez, Paul; Restrepo, Jose F; Rojas, Cilia; Rondon, Federico; Iglesias, Antonio.

Presentamos un caso de una paciente de 64 años con artritis reumatoidea de larga evolución, quien presentó un derrame pericárdico por colesterol, con manifestaciones clínicas de falla cardíaca y actividad de la enfermedad, y mejoró con la pericardiocentesis. Se revisa la literatura y se compara con nuestro caso

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Cortés P.M, Restrepo J.F

Revista Colombiana de Reumatología 1999;6:358-406

Historia de la reumatologia en colombia

Autores:

H A Pols , D Felsenberg, D A Hanley, J Stepán, M Muñoz-Torres, T J Wilkin, G Qin-sheng, A M Galich, K Vandormael, A J Yates, B Stych

This randomized, double-masked, placebo-controlled trial evaluated the safety, tolerability and effects on bone mineral density (BMD) of alendronate in a large, multinational population of postmenopausal women with low bone mass. At 153 centers in 34 countries, 1908 otherwise healthy, postmenopausal women with lumbar spine BMD 2 standard deviations or more below the premenopausal adult mean were randomly assigned to receive oral alendronate 10 mg (n = 950) or placebo (n = 958) once daily for 1 year. All patients received 500 mg elemental calcium daily.

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Dr. ANTONIO IGLESIAS GAMARRA
Dra. CILIA ROJAS SANABRIA

Dr. ÁLVARO SÁNCHEZ CONTRERAS
Dr. FEDERICO RONDÓN HERRERA
Dr. MARIO PEÑA CORTÉS

Dr. JOSÉ FÉLIX RESTREPO SUÁREZ

Vol. 6 N.º 3-1999

Autores:

Restrepo J.F, Cortés P.M, Herrera R.F, Iglesias-Gamarra A. Páramo C.E.

Gota Aspectos radiologicos

Autor: Antonio Iglesias.

• Revista Mexicana de Reumatología 2000;7:294-310

Autores:

Antonio Iglesias, Octavio Martínez, Cilia Rojas, José Félix Restrepo, Carlos Cañas, Mary Luz Barrera

Este estudio se desarrolló bajo el auspicio del Proyecto Colciencias 2104 10005 de 1992 Colciencias, Hospital San Juan de Dios de Santafé de Bogotá, Instituto Nacional de Salud y el CINDEC de la Universidad Nacional de Colombia

Evaluación de la capacidad de discriminación de marcadores clínicos y biológicos para el diagnóstico de trombosis por síndrome antifosfolípido

Autores:

Carlos Alberto Cañas, Luis Guillermo Arango
Antonio Iglesias.

Conocer las características clínicas y demográficas de la enfermedad ósea de Paget (EP) en Colombia, considerando esencialmente los casos autóctonos, no descendientes de europeos.

Enfermedad de Paget autóctona

Autor: Antonio Iglesias

Autores:

Iglesias-Gamarra A, Chalem P, Suárez J.F.

En este artículo revisamos la historia de las manifestaciones gastrointestinales en el Lupus Eritematoso Sistémico desde el siglo XIX hasta nuestros días, recorriendo cada uno de los órganos involucrados en este sistema y haciendo especial mención de la gastropatía, enteritis, ileitis, síndrome de malabsorción, vasculitis y vasculopatía intestinal, trombosis mesentérica, pancreatitis, ascitis, peritonitis, hepatitis autoinmune, entre otros.

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Autores:

Medina Y, Restrepo J.F, Palma F, Iglesias-Gamarra A

Presentamos el caso de un pacien- te de 66 años quien consultó por dolor lumbar de 3 meses y dolor cervical de 45 días de evolución. En la revisión por sistemas se evidenció presencia de rigidez lumbar y cervical de larga dada. El estudio radiológico del paciente demostró la presencia de espondilitis anquilosante e hiperostosis esquelética idiopática difusa (DISH). La asociación de estas dos entidades es bastante rara y ha sido pocas veces informada en la literatura.

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Autores:

Restrepo JF, Iglesias-Gamarra A.

En el presente artículo se revisa extensamente el tratamiento del lupus eritematoso sistémico desde el siglo primero hasta nuestros días. En esta primera entrega se recopilan los datos históricos de los antimaláricos, sales de oro, sales de bismuto, PABA, sulfanilamida, crioterapia, radioterapia, curieterapia, pantotenato de calcio, vitamina E y tuberculina.

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Autores:

A. Iglesias Gamarra, M. Peña Cortésa, JF. Restrepo Suáreza, F. Rondón Herreraa, A. Sánchez Contrerasa, A. Iglesias Rodríguezb, M. Lacouture Gómezc, A. Giraldo Ríosd, E. Calvo Páramod, C. Cañase.

La etimología de la palabra raquitismo, nombre que le dio Glisson, no nos da una idea clara de la enfermedad que ella designa; se deriva de una voz griega (rhajis *****), que significa espina del dorso y nos recuerda que la enfermedad puede tener alguna relación con el raquis, aunque esta relación es rara.

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Autores:

Bulla F, Molina J.F, Palma F, Iglesias-Gamarra A.

Presentamos el caso de un paciente de 39 años con múltiples nódulos subcutáneos en rodillas, codos, cuellos de pie y pequeñas articulaciones de manos de seis años de evolución asociado con la presencia de paniculitis por cristales de urato monosódico. La presencia de paniculitis en la gota es inusual, ha sido informada pocas veces en la literatura y creemos que debe considerarse a la gota dentro del diagnóstico diferencial de ésta.

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Autores:

Iglesias-Gamarra A, Restrepo J.F.

Historia del tratamiento en el Lupus Eritematoso Sistémico (segunda parte)

Autores:

Iglesias Gamarra, JF. Restrepo Suáreza, M. Lacouture Gómez, A. Iglesias Rodríguez, E. Calvo Páramo, F. Rondón Herreraa

Se presenta un caso de sobreposición de una distrofia mixta no esclerosante de paquidermoperiostosis y una displasia diafisaria tipo Engelmann-Camurati. Se realiza una revisión extensa de la literatura, destacando los aspectos históricos sobre las características clínicas radiológicas y el posible origen de esta sobreposición no descrita en la literatura.

Distrofia Ósea mixta no esclerosante. Paquidermoperiostosis y diplasia diafisaria tipo engelmann-camaruti

Autores:

Jose Felix Restrepo Suarez, Mario Pena Cortes, Federico Rondon Herrera, Antonio Iglesias Gamarra

En este artículo revisamos los aspectos radiológicos de la artritis reumatoide, haciendo énfasis en las articulaciones que mas se comprometen en esta entidad. Se presenta una completa ilustración fotográfica resultado de la experiencia de muchos años de práctica docente asistencial en la Universidad Nacional de Colombia, Hospital San Juan de Dios de Bogotá.

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Autores:

M Salazar , A Varela, L A Ramirez, O Uribe, G Vasquez, E Egea, E J Yunis, A Iglesias-Gamarra.

We performed HLA Class I and Class II typing in 16 patients (15 women, one man) with a confirmed diagnosis of Takayasu arteritis. We did not find any of the previously described associations with HLA-B52, and/or HLA-DRB1*1301 alleles. However, in our patients, HLA-DRB1*1602 and HLA-DRB1*1001 were significantly increased

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Autores:

RB. Ching Pontóna, ML. Paba Garcíab, B. Ibáñez de Rosab, R. Del Valle Mezac, A. Benavides Burbanod, A. Iglesias Rodrígueze, CA. Fernández de Castroe, ME. Jiménez Amine, A. Iglesias Gamarraf, A. Bermúdeza.

Antecedente. La osteoporosis tiene una prevalencia elevada en la población femenina de Bogotá, como se estableció en un estudio previo. Objetivo. Determinar la asociación para antecedentes de cirugía, fractura, enfermedades y uso de medicinas como factores de riesgo para la pérdida de masa ósea en mujeres con 45 o más

Factores de riesgo para osteoporosis y osteopenia en 707 mujeres seleccionadas en Bogotá

Vol. 00, Number 00- 2020

myositis-specific antibodies and myositis -associated